Гинокапс

красителя « солнечный закат » жел тый (Е-110)
• порфирия
• у пациенток, употребляющих алкоголь в о время лечения или в течение 3 -х дней после окончания лечения
• у пациенток, принимающих дисульфирам во время лечения или планирующих его применение течение 2 недель после окончания курса лечения

Гинокапс применяется для местног о лечения инфекционных заболева ний мочеполовых путей у женщин, вызванных трихомонадами и/или кандидами:
• бактериального вагиноза
• трихомониаза
• кандидозного вагинита Перечень сведений, необходимых до начала применения

- тяжелые нарушения функции печени
• эпилепсия
• I тримест р беременности, период лактации
• повышенная чувствительность к компонентам лекарственного сред ства
• детский и подростковый возраст до 18 лет в

Во время лечения лекарственным препаратом и не менее чем в течение одного дня после лечения запрещено употребление алкоголя (возможно развитие дисульфирамоподобных реакций: абдоминальная боль спастического характера, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу ). Во время лечения препаратом Гинокапс необходимо избегать половых контактов. Для терапии трихомонадного вагинита капсулы вагинальные Гинокапс целесообразно сочетать с пероральными формами метронидазола или другими трихомонацидными препаратами системного действия. Одновременно необходимо проводить лечение полового партнера таблетками метронидазола или другими трихомонацидными препаратами системного действия. В случае применения лекарственного средства совместно с метронидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе, необходим контроль картины перифе рической крови (опасность лейко пении). Препарат принимается с осторожностью при беременности ( II
• III триместры) и лейкопении в анамнезе. В ходе терапии не следует применять другие вагинальные средства (тампоны, спринцовка, спермицидные средства). Возможно изменение результатов при определении уровня печеночных ферментов, глюкозы ( гексокиназный метод), теофиллина и прокаинамида в крови. Высокие дозы и длительное системное применение метронидазола может вызвать периферическую невропатию и эпилепсию.

Лекарственн ый препарат может усиливать действие пероральных антикоагулянтных препаратов. Протромбиновое время может увеличиваться, поэтому необходима коррекция дозы пероральных антикоагулянтов. Индукторы ферментов (напр.: фенитоин, фенобарбитал ) могут ускорить выведение метронидазола, что приведет к снижению его уровня в плазме с одновременным повышением клиренса фенитоина. Ингибиторы ферментов (напр.: циметидин ) могут увеличить время полувыведения, снижать клиренс метронидазола. Одновременное употребление алкоголя вызывает реакции, подобные дисульфираму (схваткообразные боли в животе, тошнота, рвота, головная боль, покраснение кожи). Недопустимо совместное применение с дисульфирамом (аддитивное действие, может вызывать психотическое состояние, спутанность сознания). Уровень лития в крови может повышаться во время курса лечения метронидазолом, поэтому перед началом применения Гинокапса необходимо снизить дозу лития или прекратить его прием на время лечения. Одновременное введение циклоспорина с метронидазолом может привести к увеличению уровня циклоспорина в плазме, что требует лабораторного контроля (определение уровня циклоспорина в плазме крови). Метронидазол снижает клиренс 5-фторурацила, в связи с чем увеличивается его токсичность. Лекарственное средство может мешать определению активности АЛТ, ACT, лактатдегидрогеназы, глюкозогексокиназы и уровня триглицеридов в лабораторных исследованиях. Специальные предупреждения Пожилые пациенты Применение у пожилых пациентов требует осторожности в связи с воз- растными изменениями фармакокинетики метронидазола. Применение в педиатрии Данная лекарственная форма не назначается детям. Препарат противопоказан детям и подросткам до 18 лет в

Мочеполовая система и половые гормоны. Гинекологические
противоинфекционные
и антисептические препараты.
Противоинфекционные
и антисептические средства, исключая комбинации с кортикостероидами. Производные имидазола. Имидазола производных комбинаци
и
.
Код АТХ G 01AF20

Хранить в защищенном от света и влаги месте при температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе УП « Минскинтеркапс », Республика Беларусь, 220075, г. Минск, а/я 112, ул. Инженерная, д. 26 /3 Тел./факс: (+37517) 276-01-59 E
• mail: info @ mic. by, www. mic. by Держатель регистрационного удостоверения УП « Минскинтеркапс », Республика Беларусь, 220075, г. Минск, а/я 112, ул. Инженерная, д. 26 Тел./факс: (+37517) 276-01-59 E
• mail: info @ mic. by, www. mic. by Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта ) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ИП «Рахметова» Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Байзакова, д.116, кв. 35 Тел. 8-777-324-23-37 E
• mail: al. rakhmetova @ yandex. kz