Глицерин

100 мл препарата содержит активное вещество: глиц ерин
• 85.0 гвспомогательное вещество: в ода очищенн ая
• до 100.0 мл. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Сиропообразная, маслянистая на ощупь, бесцветная или почти бесцветная, прозрачная жидкость. Очень гигроскопичн а. Форма выпуска и упаковка По 50 мл в стеклянные флаконы, укупоренные полиэтиленовыми пробками и навинчиваемыми пластмассовыми крышками, или в пластиковые флаконы, укупоренные пробкой-капельницей с завинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия. На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящуюся. Флаконы вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в групповую коробку из картона хром-эрзац.

сухость кожи и слизистых оболочек (для наружного применения) основа для мазей и линиментов Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность к действующему веществу наличие повреждений кожи (открытые раны )

При развитии аллергических реакций применение препарата следует прекратить.

Не установлены Специальные предупреждения Применение в педиатрии Возможно применение препарата у детей с 6 лет. Во время беременности или лактации Возможно применение препарата Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет Рекомендации по применению Режим дозирования Применяют наружно в форме аппликаций при сухой потрескавшейся коже. Метод и путь введения Наружный. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Не выявлена Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Не рекомендуется применять длительно препарат без консультации врача. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Неизвестно раздражение (при длительном применении) аллергические реакции: зуд, гиперемия При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан HYPERLINK "http://www.ndda.kz" http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Дерматология.
Дерматопротекторы.
Препараты со смягчающим и защитным действием.
Дерматопротекторы прочие.
Код АТХ
D
02
AX

2 года. Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034 г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3. тел./факс: +7(727) 253 03 88 эл ектронная почт а: HYPERLINK "mailto:dosfarm@dosfarm.kz" dosfarm@dosfarm.kz Держатель регистрационного удостоверения ТОО « Житофарм », Республика К азахстан, 050035, г. Алматы, Ауэзовский р., мкр.10, д. 23, кв.35 тел./факс: +7 (727) 387 06 06 эл ектронная почта: Jf_apteka@mail.ru Наименование, адрес и контак тн ые данные (телефон, факс, электронная почта ) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственн ых средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034 г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3. тел./факс: +7(727) 253 03 88 эл ектронная почт а: dosfarm@dosfarm.kz