myqaz.kz

Глутаргин

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
По рецепту
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№016599
Дата регистрации
03.12.2020
Действует до
17.02.2028
Срок хранения
4 года

Состав

• при острых и хронических гепатитах различной этиологии (в том числе при инфекционных заболеваниях)
• при отравлении гепатотропными ядами (бледной поганкой, химическими и лекарственными веществами )
• при циррозе печени
• при печеночной энцефалопатии
• при острой алкогольной интоксикации средней и тяжелой степени
• при осложнениях в III триместре беременности (поздний гестоз, включая тяжелые его формы – преэклампсию и эклампсию, фетоплацентарная недостаточность, хронические патологии гепатобилиарной системы у беременных) Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата
• лихорадка
• повышенная возбудимость и острый психоз
• тяжел ые нарушения фильтрационной (азотовыделительной) функции почек

Меры предосторожности

Применять строго по назначению врача во избежание осложнений.

Лекарственные взаимодействия

Эффект Глутаргина на секрецию инсулина повышается при одновременном назначении аминофиллина. Глутаргин может усиливать эффект антиагрегационных средств ( дипиридамола ). Предупреждает и ослабляет нейротоксические явления, которые могут возникнуть при применении изониазида. Ослабляет эффект винбластина. Несовместимость. Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами. Использовать только рекомендованные растворители. Специальные предупреждения При назначении пациентам с нарушениями функций эндокринных желез следует учитывать, что препарат стимулирует секрецию инсулина и гормона роста. Глутаргин активирует связывание аммиака в мочевину, что закономерно может сопровождаться кратковременным повышением её уровня в крови. Применение в педиатрии Эффективность и безопасность применения препарата детям не исследованы. Во время беременности или лактации Безопасность клинического применения препарата в период беременности в I и II триместрах беременности и при кормлении грудью не исследована. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Поскольку во время лечения препаратом могут возникать побочные реакции со стороны ЦНС ( головная боль, головокружение, тремор), следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или другими механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Препарат назначать взрослым внутривенно. Острые и хронические гепатиты, отравление гепатотропными ядами, цирроз печени, печеночная энцефалопатия. Вводить внутривенно капельно 2 раза в сутки по 5 мл (2 г) на 150–250 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы со скоростью 60–70 капель в минуту. В тяжелых случаях суточную дозу препарата повышать до 15–20 мл (6–8 г), распределенных на 2 введения. Максимальная суточная доза – 20 мл (8 г). Курс лечения – 5–10 суток. Острая алкогольная интоксикация. Вводить внутривенно капельно 2 раза в сутки по 2 мл (0,8 г) на 150–250 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы со скоростью 60–70 капель в минуту в течение 2–3 дней, затем дозу уменьшить до 1 мл (0,4 г) 2 раза в сутки в течение 10 дней. В тяжелых случаях ( алкогольная кома) суточную дозу повысить до 5 мл (2 г) 2 раза в сутки. После курса лечения 40 % раствором Глутаргина, в случае необходимости, следует перейти на прием таблеток Глутаргина. Патология беременности в ІІІ триместр е. Вводить капельно 1–2 раза в сутки по 5 мл (2 г) на 150–250 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы со скоростью 60–70 капель в минуту. Высшая суточная доза – 10 мл (4 г). Курс лечения
• 5–7 суток. Особые группы пациентов Дети Эффективность и безопасность применения препарата детям не исследованы. Метод и путь введения Препарат назначать внутривенно. Частота применения с указанием времени приема Частота приема устанавливается индивидуально в зависимости от показаний и состояния пациента. Длительность лечения Длительность лечения устанавливается индивидуально в зависимости от показаний и состояния пациента. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: усиление проявлений побочных реакций, боль в грудной клетке, атриовентрикулярная блокада. Лечение: внутривенное введение кортикостероидов. Симптоматическая терапия. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Если вы забыли принять дозу, примите следующие дозы в соответствии с режимом лечения, который был рекомендован вашим врачом. В дальнейшем продолжайте принимать препарат в соответствии с рекомендациями врача. Не следует принимать двойную дозу препарата, чтобы восполнить ту, которую вы забыл и принять. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко:
• одышка, боль за грудиной, повышение температуры тела, озноб, изменения в месте введения, флебит;
• мерцательная аритмия, снижение артериального давления, тахикардия;
• тошнота, боль в эпигастральной области;
• головная боль, головокружение, тремор, слабость;
• реакции гиперчувствительности, включая кожные высыпания, зуд, гиперемию, крапивницу, ангионевротический отек. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Условия хранения

4 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе ООО «Фармац евтическая компания «Здоровье» Украина, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 22. Тел: +38 (057) 757-07-77 Адрес электронной почты ( E- mail ): office@zt.com.ua Держатель регистрационного удостоверения ООО «Фармац евтическая компания «Здоровье» Украина, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 22. Тел: +38 (057) 757-07-77 Адрес электронной почты ( E
• mail ): office @ zt. com. ua Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационную безопасность лекарственного средства ИП Гуськов А.Е. 050039 г. Алматы, ул. Майлина, дом 72, кв. 34 Сот: +7 777 392 8080 farmevro@mail.ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств ТОО «Торговый дом GOOD LOOK» Казахстан, г. Тараз, Проспект Жамбыла, 6 Тел.: +7(726)522920 E-mail: goodlook2007@mail.ru