Лекарственные взаимодействия — Глутаргин

Эффект Глутаргина на секрецию инсулина повышается при одновременном назначении аминофиллина. Глутаргин может усиливать эффект антиагрегационных средств ( дипиридамола ). Предупреждает и ослабляет нейротоксические явления, которые могут возникнуть при применении изониазида. Ослабляет эффект винбластина. Несовместимость. Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами. Использовать только рекомендованные растворители. Специальные предупреждения При назначении пациентам с нарушениями функций эндокринных желез следует учитывать, что препарат стимулирует секрецию инсулина и гормона роста. Глутаргин активирует связывание аммиака в мочевину, что закономерно может сопровождаться кратковременным повышением её уровня в крови. Применение в педиатрии Эффективность и безопасность применения препарата детям не исследованы. Во время беременности или лактации Безопасность клинического применения препарата в период беременности в I и II триместрах беременности и при кормлении грудью не исследована. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Поскольку во время лечения препаратом могут возникать побочные реакции со стороны ЦНС ( головная боль, головокружение, тремор), следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или другими механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Препарат назначать взрослым внутривенно. Острые и хронические гепатиты, отравление гепатотропными ядами, цирроз печени, печеночная энцефалопатия. Вводить внутривенно капельно 2 раза в сутки по 5 мл (2 г) на 150–250 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы со скоростью 60–70 капель в минуту. В тяжелых случаях суточную дозу препарата повышать до 15–20 мл (6–8 г), распределенных на 2 введения. Максимальная суточная доза – 20 мл (8 г). Курс лечения – 5–10 суток. Острая алкогольная интоксикация. Вводить внутривенно капельно 2 раза в сутки по 2 мл (0,8 г) на 150–250 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы со скоростью 60–70 капель в минуту в течение 2–3 дней, затем дозу уменьшить до 1 мл (0,4 г) 2 раза в сутки в течение 10 дней. В тяжелых случаях ( алкогольная кома) суточную дозу повысить до 5 мл (2 г) 2 раза в сутки. После курса лечения 40 % раствором Глутаргина, в случае необходимости, следует перейти на прием таблеток Глутаргина. Патология беременности в ІІІ триместр е. Вводить капельно 1–2 раза в сутки по 5 мл (2 г) на 150–250 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы со скоростью 60–70 капель в минуту. Высшая суточная доза – 10 мл (4 г). Курс лечения
• 5–7 суток. Особые группы пациентов Дети Эффективность и безопасность применения препарата детям не исследованы. Метод и путь введения Препарат назначать внутривенно. Частота применения с указанием времени приема Частота приема устанавливается индивидуально в зависимости от показаний и состояния пациента. Длительность лечения Длительность лечения устанавливается индивидуально в зависимости от показаний и состояния пациента. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: усиление проявлений побочных реакций, боль в грудной клетке, атриовентрикулярная блокада. Лечение: внутривенное введение кортикостероидов. Симптоматическая терапия. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Если вы забыли принять дозу, примите следующие дозы в соответствии с режимом лечения, который был рекомендован вашим врачом. В дальнейшем продолжайте принимать препарат в соответствии с рекомендациями врача. Не следует принимать двойную дозу препарата, чтобы восполнить ту, которую вы забыл и принять. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко:
• одышка, боль за грудиной, повышение температуры тела, озноб, изменения в месте введения, флебит;
• мерцательная аритмия, снижение артериального давления, тахикардия;
• тошнота, боль в эпигастральной области;
• головная боль, головокружение, тремор, слабость;
• реакции гиперчувствительности, включая кожные высыпания, зуд, гиперемию, крапивницу, ангионевротический отек. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения