Состав — Гроприносин®-Рихтер

мг/кг массы тела (1 мл/кг массы тела), всего обычно 3 гв сут ки (т.е., 60 мл сиропа в сутки ), разделенная на 3-4 дозы (обычно по 20 мл 3 раза в сутки ). Максимальная суточная доза препарата составляет 4 гв сут ки (80 мл в сутки). Дети Не применять у детей младше 1 года. Дети старше 1 года Рекомендуемая суточная доза составляет 50 мг/кг массы тела, обычно ― 1 мл/кг массы тела, разделенный на 3-4 равных дозы, которые следует принимать в течение дня в соответствии со следующей таблицей: Масса тела Доза 10
• 14 кг 3 x 5 мл 1 5
• 2 0 кг 3 x 5- 7,5 мл 21 – 30 кг 3 х 7,5-10 мл 31 – 40 кг 3 х 10-15 мл 41 – 50 кг 3 х 15-17,5 мл Для правильного дозирования следует использовать приложенный шприц с мерной шкалой. Подострый склерозирующий панэнцефалит: в острой фазе заболевания доза препарата может быть увеличена до 2 мл/кг массы тела (100 мг/кг в сут ки, максимально 4 г в сутки), при постоянном лечении необходимо проводить регулярн ую оценк у состояния пациента. Метод и путь введения Для приема внутрь. Длительность лечения Продолжительность лечения, как правило, составляет 5–14 дней. Прием препарата следует продолжать в течение 1-2 дней после уменьшения симптомов заболевания. При отсутствии эффекта в течение 5 -14 дней, необходима консультация врача. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Не сообщалось ни об одном случае передозировки инозина пра нобекса. Развитие серьезных побочных эффектов, кроме значительного повышения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, маловероятно. При передозировке лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При появлении сомнений относительно способа применения препарата посоветуйтесь с лечащим врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Для классификации частоты нежелательных эффектов используется следующая терминология (в соответствии с MedDRA ): очень частые (≥1 / 10), частые (от ≥1 / 100 до <1 / 10), нечастые (от ≥1 / 1000 до <1 / 100), редкие (от ≥1 / 10000 до <1 / 1000), очень редкие (<1 / 10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценка частоты невозможна). Единственным постоянно наблюдаемым и связанным с приемом препарата побочным действием, как у взрослых, так и у педиатрических пациентов, является транзиторное повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче (обычно остающейся в пределах нормальных показателей). Концентрации мочевой кислоты возвращаются к исходным показателям в течение нескольких дней после отмены препарата. Очень част о повышение концентрации мочевой кислоты в крови, повышение концентрации мочевой кислоты в моче. Часто головная боль, головокружение; утомляемость, недомогание; снижение аппетита, тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастральной области; кожный зуд, сыпь; артралгия; повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы сыворотки крови, повышение концентрации мочевины в плазме крови. Нечасто сонливость или бессонница, нервозность; диарея, запор;
• полиурия (увеличение объема мочи); Частота неизвестна бол ьв эпигастральной области; ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности, крапивница, анафилактически е реакции, анафилактический шок; головокружение; эритема. При возникновении нежелательн ых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл сиропа содержат активное вещество - инозин пранобекс 50,00 мг вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, c ах ароза, натрия гидроксид, кислот ылимонн ой моногидрат, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная жидкость со сладким вкусом Форма выпуска и упаковка По 150 мл препарата во флаконах из темного стекла, укупоренные завинчивающимся колпачком. По 1 флакону вместе со шприцом-дозатором с градуировкой от 0.5 мл до 5 мл и с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку. С рок хранения 2 года Период применения после первого вскрытия флакона – 6 мес. Не примен ять по истечении срока годности !