Состав — Ингалор

применения препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание, т. к. сульфаниламиды проникают в грудное молоко и могут вызвать ядерную желтуху у новорожденных. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Рекомендации по применению Режим дозирования Сняв предохранительный колпачок с флакона и надев прилагаемый распылитель, распыляют взвесь в полость рта 1
• 2 секунды. Препарат удерживают в полости рта 5
• 7 минут. Орошение проводится 3
• 4 раза в сутки с предварительным прополаскиванием рта кипяченой водой. Во избежание закупорки отверстия распылителя по окончании манипуляции его необходимо продуть или поместить в стакан с чистой водой. При использовании баллон следует держать строго вертикально. Частота применения с указанием времени приема Орошение проводится 3
• 4 раза в сутки. Длительность лечения 7
• 10 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: тошнота, рвота, связанные с заглатыванием части препарата. Лечение: специфический антидот отсутствует, симптоматическая и поддерживающая терапия. Указание на наличие риска симптомов отмены Не установлено. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача и работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП, и меры, которые следует принять в этом случае Частота не известна
• аллергические реакции (высыпания на коже, зуд)
• кратковременное ощущение жжения или першения в горле. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один баллон содержит активные вещества: сульфаниламид натрия (стрептоцид растворимый)
• 0, 750 г, сульфатиазол натрия пентагидрат
• 0, 750 г, эвкалиптовое масло
• 0, 015 г, мяты перечной масло
• 0, 015 г, тимол
• 0, 015 г; вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95 %, сахароза, глицерол (глицерин), полисорбат-80, вода очищенная, азот. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный раствор от светло-желтого до темно-желтого цвета, при выходе из баллона образует облако с характерным запахом тимола и ментола. Форма выпуска и упаковка По 30 мл в баллон аэрозольный алюминиевый, снабженный клапаном непрерывного действия, составные части которого выполнены из полиоксиэтилена, резины, алюминия, нержавеющей стали и полиэтилена, распылительной насадкой из полипропилена и предохранительным колпачком из полиэтилена. На баллон аэрозольный алюминиевый наклеивают этикетку из самоклеящейся бумаги. Каждый баллон вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.