ИзиСикс

Как правило, вакцинацию переносят в случае развития умеренного или тяжелого лихорадочного и/или острого заболевания. Наличие незначительной инфекции и/или субфебрильной температуры не является противопоказанием.
• энцефалопатия неизвестной этиологии, возникающая в течение 7 дней после предыдущего введения вакцины, содержащей коклюшный компонент. В этом случае введение вакцины против коклюша следует отменить и продолжить вакцинацию только дифтерийно-столбнячной вакциной, а также вакциной для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenzaе типа b.
• прогрессирующее неврологическое расстройство или неконтролируемая эпилепсия. Вакцина против коклюша не должна назначаться лицам с данными заболеваниями стабилизации состояния, при условии, когда польза от вакцинации значительно превышает риск.

- первичная иммунизация и ревакцинация против дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита В, полиомиелита и инвазивной инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae типа b у младенцев и детей в возрасте от 6 недель до 2 лет (ревакцинация проводится на втором году жизни). Перечень сведений, необходимых до начала применения

Вакцину ИзиСикс можно вводить одновременно с другими вакцинами. Введение следует осуществлять на различных участках тела. Вакцину ИзиСикс нельзя смешивать в одном и том же шприце с другими вакцинами или другими лекарственными средствами, вводимыми парентерально. Иммунологический ответ на вакцину может быть снижен у пациентов, проходящих терапию кортикостероидами или иммунодепрессантами. Специальные предупреждения Перед введением вакцины ИзиСикс следует ознакомиться с историей развития ребенка (особенно в отношении предыдущей вакцинации и возможных нежелательных явлений) и клиническое обследование. В случае появления любой из следующих реакций после ведения вакцины ИзиСикс, следует тщательно проанализировать решение о введении последующих доз вакцины, содержащей коклюшный компонент:
• температура ≥40 ºС в течение 48 ч после введения вакцины, не имеющая отношения к введению других препаратов;
• коллапс или шоковые состояния (гипотонические или гипореактивные ) в течение 48 ч после вакцинации;
• постоянный, неутихающий плач, продолжающийся в течение более 3 ч и имеющий место в течение 48 ч после вакцинации;
• судороги с/или без повышения температуры, имеющие место в течение 3 дней после вакцинации. Бывают случаи, например, высокий уровень распространенности коклюша, когда потенциальная польза от вакцинации превышает возможный риск. Наличие в анамнезе фебрильных судорог, семейный анамнез судорог, семейный анамнез СВДС (синдром внезапной детской смерти) или случаи возникновения у родственников нежелательных явлений после введения вакцины ИзиСикс не являются противопоказанием. ВИЧ-инфекция не считается противопоказанием для вакцинации против дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита В, Hib и полиомиелита. Однако после вакцинации у пациентов с иммунодефицитом ожидаемый иммунологический ответ может не достигаться (например, пациенты, получающие иммуносупрессивную терапию). Как и для всех инъекционных вакцин, в случае возникновения анафилактических реакций после введения вакцины всегда должна быть доступна соответствующая медицинская помощь. Поэтому пациенты должны находиться под наблюдением врача не менее 30 мин после вакцинации. Вакцину ИзиСикс ни в коем случае нельзя вводить внутривенно или подкожно. Во время беременности или лактации Не применимо, так как данная вакцина не предназначена для данной популяции. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не применимо. Рекомендации по применению Режим дозирования Вакцинация должна проводиться медицинским персоналом, прошедшим подготовку по применению вакцин и имеющим все необходимые средства при возникновении тяжелой аллергической реакцией на инъекцию. Одна доза ИзиСикс

Противоинфекционные
препараты для системного использования. Вакцины. Бактериальные и вирусные вакцины, комбинации. Вакцина против дифтерии,
Haemophilus
influenzae
типа b, коклюша, полиомиелита, столбняка, гепатита В.
Код АТХ J07СA09

2 года Не применять после истечения срока годности. Условия хранения Хранить при температуре от 2 °С до 8 °С. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту (для специализированных учреждений) Производитель Панацея Биотек Лтд. Малпур, Бадди, Район Солан (Х.П.) – 173205, Индия Тел.: + 91-1795- 674 000 E
• mail: corporate @ panaceabiotec. com Держатель регистрационного удостоверения Панацея Биотек Лтд. Малпур, Бадди, Район Солан, Химачал Прадеш
• 173205, Индия Тел.: + 91-1795- 674 000 E
• mail: corporate @ panaceabiotec. com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « Registrarius » Казахстан, г. Алматы, 050040, Бостандыкский район, ул. Байзакова 280, БЦ Almaty Towers, Коворкинг Центр SmArt.Point, офис 29 Тел. +7 727 3131207 Е- mail: info @ registrarius. org