myqaz.kz

Калия хлорид

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
По рецепту
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№022900
Дата регистрации
04.07.2022
Действует до
31.12.2027
Срок хранения
3 года

Состав

После приготовления раствора, сроки и условия его хранения до введения являются ответственностью пользователя и должны составлять не более 24 часов при температуре от 2 до 8 °С. Оставшиеся неиспользованными объемы препарата подлежат уничтожению. Фармацевтически несовместим при разведении с растворами, содержащими: амикацина сульфат, амфотерицин В, амоксициллин натрия, бензилпеници ллин, диазепам, добутамина гидрохлорид, эрготамина тартрат, этопозида с цисплатином и маннитолом, метилпреднизолона натрия сукцинат, фенитоина натрия, прометазина гидрохлорид, натрия нитропруссид, стрептомицина сульфат, маннитол, стерильную жировую эмульсию, содержащую соевое масло и лецитин (данный список не является исчерпывающим).

Показания к применению

Гипокалиемия различного генеза, в том числе аритмии, обусловленные гип о калиемией. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

• гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспом о гательных веществ
• гиперкалиемия или гиперхлоремия любой этиологии, полная атриовентр и кулярная или внутрижелудочковая блокада
• почечная недостаточность с олигурией или азотемией
• фибрилляция желудочков
• болезнь Аддисона
• гиперадренализм, ассоциированный с адреногенитальным синдромом
• экстенсивный распад тканей (в т.ч. при тяжелых ожогах)
• острая дегидратация
• тепловые судороги
• состояния с повышенной чувствительностью к введению калия (в т.ч. наследственная эпизодическая адинамия или врожденная парамиотония )
• сопутствующая терапия солями калия и калийсберегающими диуретиками
• детский возраст до 18 лет.

Меры предосторожности

С осторожностью
• атриовентрикулярная блокада I-II степени, сердечная недостаточность
• серповидноклеточная анемия
• заболевания и состояния, сопровождающиеся нарушением экскреции калия, в т.ч. хроническая почечная недостаточность
• надпочечниковая недостаточность
• у пациентов, принимающих сердечные гликозиды, антагонисты альдост ерона, ингибиторы АКФ ( ангиотензинконвертирующий фермент), такролимус, циклоспорин, гепарин длительного действия, суксаметоний или потенциал ьно нефротоксичные лекарственные препараты (нестероидные противовосп а лительные препараты, анальгетики периферического действия). В период лечения необходимо проводить мониторинг концентрации калия в сыворотке крови во время введения и своевременно корректировать дозу. Кроме того (особенно при заболевании сердца, почек или наличии ацидоза), рекомендуется контроль кислотно-щелочного баланса, электролитов сыв о ротки, ЭКГ и клинического состояния пациента. Гиперкалиемия развивается быстро и протекает бессимптомно и потенциал ьно может привести к блокаде внутрисердечного проведения и летальному исходу. Ранние признаки гиперкалиемии
• гипотонус и парестезии конечн о стей. Лечение гипокалиемии не должно проводиться одновременным введением солей калия и калийсберегающих диуретиков во избежание тяжелой гипе ркалиемии. Лечение препаратами калия не должно проводиться при заболеваниях, с о провождающихся блокадами сердца, поскольку это может повышать степень блокады. На начальном этапе лечения следует избегать введения одновременно с гл юкозой, поскольку это может способствовать дальнейшему снижению конце нтрации калия. Необходимо обеспечить исключительно внутривенное введение препарата, поскольку околовенозное введение может вызвать некроз тканей. Введение калия хлорида в вены небольшого диаметра может сопровождаться болезненностью в месте введения. Раствор использовать только если он прозрачен и ампула не повреждена. Препарат разводить непосредственно после вскрытия ампулы. При развед ении препарата требуется строгое соблюдение правил асептики.

Лекарственные взаимодействия

Одновременное введение с калийсберегающими диуретиками (в т.ч. триа мтерен, спиронолактон, амилорид ) может привести к тяжелой гиперкалиемии за счет снижения почечной экскреции ионов калия. Ингибиторы А К Ф - риск развития гиперкалиемии, поскольку ингибиторы А К Ф снижают секрецию альдостерона, что приводит к задержке калия в о рганизме. Бета-адреноблокаторы повышали как максимальную концентрацию калия в сыворотке крови, так и время, необходимое для ее возвращения к исходному уровню у пациентов, которым экстренно вводили нагрузочную дозу калия внутривенно. Нестероидные противовоспалительные препараты - риск развития гиперк а лиемии вследствие развития вторичного гиперальдостеронизма после инг и бирования синтеза простагландинов в почках. Гепарин снижает синтез альдостерона, что может приводить к развитию гиперкалиемии, особенно при имеющейся почечной недостаточности или др у гих состояниях, ухудшающих экскрецию калия из организма. Введение препаратов калия не рекомендуется у пациентов с тяжелой и по лной блокадой сердца, применяющих одновременно сердечные гликозиды. В случае применения препаратов калия для коррекции гипокалиемии у таких пациентов, требуется тщательный мониторинг. Одновременное применение с инсулином, натрия гидрокарбонатом снижает содержание калия в сыворотке крови. Следующие лекарственные средства, содержащие калий, или предраспол а гающие к развитию гиперкалиемии, могут привести к кумуляции калия при одновременном применении с препаратами калия: алискирен, антагонисты рецепторов ангиотензина II, циклоспорин, такролимус. Калий может усиливать нервно-мышечную блокаду, вызванную деполяр и зующими миорелаксантами ( атракурия безилатом, декаметония бромидом, суксаметония ( хлоридом, бромидом, йодидом) ). Кортикостероиды увеличивают выведение калия через почки, вызывая сн и жение содержания калия в сыворотке крови. В длительно хранившейся донорской крови из-за разрушения эритроцитов увеличивается содержание калия ( гиперкалиемия ). Опасность гиперкалиемии возникает при массивных переливаниях, вызывающих резкое повышение с о держания калия в крови реципиента. Фармацевтически совместим со следующими растворами для внутривенного введения: раствор Рингера в комбинации с глюкозой (декстрозой) для инъе к ций, раствор Рингера лактата в комбинации с глюкозой (декстрозой) для инъекций, 5 % раствор глюкозы (декстрозы) в растворе Рингера лактата для инъекций, раствор глюкозы (декстрозы) в комбинации с натрия хлоридом, 5 % раствор глюкозы (декстрозы) в 0,9 % растворе натрия хлорида, 2,5 %, 5 %, 10 %, 20 % растворы глюкозы (декстрозы) в воде для инъекций, раствор Рингера для инъекций, раствор Рингера лактата для инъекций, 0,45 %, 0,9 %, 3 % растворы натрия хлорида. Специальные предупреждения Во время беременности или лактации При назначении препарата беременным женщинам следует соблюдать ост о рожность. Препарат должен применяться только при явных показаниях к его применению, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода (по возможности назначают препараты калия для приема внутрь). Калий выводится с грудным молоком. При назначении препарата кормящим женщинам следует соблюдать осторожность (по возможности назначают препараты калия для приема внутрь). Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выпо лнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора). Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым Доза для лечения дефицита калия должна быть подобрана в соответствии с фактической концентрацией электролитов в плазме крови и показателей ки с лотно-основного состояния. 1 ммоль калия (К+) соответствует 75 мг калия хлорида ( КС l ). Взрослые и пожилые пациенты Доза для лечения умеренного, бессимптомного дефицита калия и при по ддерживающей терапии: Количество калия, необходимое для коррекции умеренного дефицита калия и при поддерживающей терапии может быть рассчитано по следующей форм у ле: требуемое количество ммоль К+=(МТ* [кг] х 0,2)** х 2 х (целевая конце нтрация К+ в плазме крови***- фактическая концентрация К+ в плазме крови [ ммоль /л]) где: *МТ= масса тела; ** значение представляет собой внеклеточный объем жидкости; *** целевая концентрация К+ в плазме крови должна быть равна 4,5 ммоль калия/ л. Максимальная суточная доза (например, в случае тяжелой симптоматической гипокалиемии или значительных потерь): До 2-3 ммоль калия/ кг массы тела. Максимальная скорость введения: До 20 ммоль калия/час у взрослых (соответствует 0,3 ммоль калия/ кг

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22, тел/факс (4212) 53-91-86. Держатель регистрационного удостоверения ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22, тел/факс (4212) 53-91-86. Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принима ющей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « МедЛайн Фармацевтика» Республика Казахстан, 050011, г. Алматы, проспект Суюнбая, 258 В, эл. адрес pharmakonadzor_dhf@mdline.kz тел. 8 (727) 390-29-50, 8 (727) 390-29-42.