Камфорное масло

Один флакон содержит: активное вещество: камфора рацемическая – 3 г; вспомогательное вещество: подсолнечное масло рафинированное. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная маслянистая жидкость желтого цвета с запахом камфоры. Форма выпуска и упаковка По 30 мл во флаконы из стекла, укупоренные пробками с уплотнительными элементами или пробками и крышками навинчиваемыми. Флаконы без вложения в пачку вместе с соответствующим количеством инструкций по применению на казахском и русском языках помещают в групповую упаковку. 1 флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона. С рок хранения 2 года Не примен ять по истечении срока годности !

В комплексной терапии при:
• артритах, артралгии
• миозите, миалгии
• радикулите, ишиасе
• профилактике развития пролежней Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ;
• кожные заболевания;
• нарушение целостности кожных покровов;
• эпилепсия, склонность к судорожным реакциям;
• детский возраст до 6 лет. С осторожностью
• детский возраст, беременность, период лактации.

Не установлены. Специальные предупреждения Применение в педиатрии. С осторожностью возможно применение препарата по назначению врача. Беременность и период лактации. С осторожностью возможно применение препарата по назначению врача. Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами. Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования Препарат применяют наружно в виде растираний. Масло наносят тонким слоем на болезненные участки 1-2 раза в день и растирают массирующими движениями в течение 2-3 минут. Курс лечения 7-10 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: возбуждение, тахикардия, судороги. Лечение: симптоматическое. Рекомендуется обращаться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
• аллергическая реакция в виде крапивницы
• раздражение кожи
• головная боль, головокружение При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 10 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска из аптек без рецепта Сведения о производителе Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64,тел/факс +375(177) 734043. Е- mail: market@borimed.com Держатель регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64,тел/факс +375(177) 734043. Е- mail: market@borimed.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственн ых  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «LEKARSTVENNAYA BEZOPASNOST (Лекарственная безопасность)»: Республика Казахстан, 050047, г. Алматы, Алатауский район, микрорайон Саялы, д. 16, кв. 8, тел.: +7 777 064 27 02, +7 499 504 15 19 Е -mail: kazakhstan@drugsafety.ru, adversereaction@drugsafety.ru