myqaz.kz

Випросал В®

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№004213
Дата регистрации
15.12.2016
Действует до
31.12.2027
Срок хранения
3 года

Состав

лекарственного препарата 1 г мази содержит: активные вещества: яд гадюки обыкновенной сухой 0,05 МЕД, камфора рацемическая 30 мг, скипидар живичный 30 мг, салициловая кислота 10 мг; вспомогательные вещества: в азелин, спирт цетостеариловый, парафин твердый, натрия цетилстеарилсульфат, глицерол, натрия хлорид, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Мазь белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, с запахом камфоры и скипидара. Форма выпуска и упаковка По 30 г, 50 г или 75 г препарата помещают в тубы алюминиевые с внутренней поверхностью, покрытой лаком, с защитной алюминиевой мембраной на горловине и конусообразным приспособлением для прокола мембраны в навинчивающемся бушоне из пластмассы. Тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахск ом и русском языках помещают в пачку из картона коробочного. На пачке может быть нанесен стикер для контроля первого вскрытия.

Показания к применению

Лекарственный препарат показан к применению у взрослых и подростков старше 15 лет при
• артралгии
• невралгии
• миалгии
• ишиасе
• радикулите. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активным веществам или к какому- ли бо вспомогательн ому веществ у препарата. Язвы и другие кожные заболевания. Острый туберкулез легких. Нарушения мозгового и коронарного кровообращения. Склонность к возникновению ангиоспазмов. Тяжелые нарушения функций почек и печени. Детский возраст до 15 лет.

Меры предосторожности

Мазь нельзя наносить на поврежденную кожу. Во избежание сильного раздражения необходимо следить, чтобы мазь не попала в глаза или на слизистые оболочки. Мазь содержит в качестве вспомогательного вещества цетостеариловый спирт, который может вызывать кожные реакции (например, контактный дерматит). При возникновении аллергических реакций следует прекратить лечение и смыть мазь с кожи. Симптомы аллергических реакций проходят после прекращения лечения.

Лекарственные взаимодействия

Взаимодействия не изучались. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Противопоказано применение у детей до 15 лет. Во время б еременност и и ли лактации Достаточные данные о применении лекарственного средства у беременных отсутствуют. В связи с отсутствием соответствующих данных о безопасности лекарственный препарат нельзя применять во время беременности и кормления грудью. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования Мазь применяется наружно. В зависимости от величины кожной поверхности на болезненный участок наносят маленькими порциями 5-10 г (1-2 чайные ложки) мази и втирают в кожу в зависимости от интенсивности боли 1-2 раза в сутки до исчезновения болевого синдрома. Если состояние не улучшается или оно ухудшается после применения мази Випросал В ®, следует обратиться к врачу. Метод и путь введения Для наружного применения. Длительность лечения Продолжительность курса лечения зависит от характера и тяжести заболевания. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки О случаях передозировки не сообщалось. При попадании на слизистые оболочки и применении слишком больших доз мазь вызывает сильное раздражение. При случайном проглатывании мази следует обратит ься к врачу. Упаковку препарата рекомендуется взять с собой. Симптомы: рвота и диарея. При случайном проглатывании мази в больших количествах могут возникнуть симптомы острого отравления: тошнота, рвота, боли в животе и головная боль, головокружение, ощущение тепла/жара, судороги, респираторная депрессия и кома. Лечение: симптоматическое. Нельзя вызывать рвоту. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению лекарственного препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом, фармацевтическим работником или медицинской сестрой. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае Аллергические реакции При повышенной чувствительности кожи к компонентам мази могут возникать зуд, отек или крапивница. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и смыть мазь с кожи. Перечисленные признаки проходят после прекращения лечения. Во избежание побочных действий рекомендуется предварительно нанести небольшое количество мази на кожу для определения чувствительности к лекарственному препарату. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Фармакологические свойства

Костно-мышечная система. Препараты для местного применения при суставной и мышечной боли. Препараты
для местного
применения при суставной мышечной боли, другие
.
Код АТ
Х
M
02
AX

Условия хранения

3 года Не применять по истечении срока годности ! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 С. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе АО Таллиннский фармацевтический завод. Тонди 33, 11316 Таллинн, Эстония Тел.: +372 612 0201 Адрес электронной почты: farma @ tft. ee Держатель регистрационного удостоверения АО « Гриндекс ». Ул. Крустпилс, 53, Рига, LV -1057, Латвия Телефон: +371 67083205 Факс: +371 67083505 Адрес электронной почты: grindeks @ grindeks. lv Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство АО « Гриндекс » РК, 050010, город Алматы, Медеуский район, проспект Достык, дом 34/ 1, кв. 1 Номер телефона: +7 (727) 291-88-77 Адрес электронной почты: office @ grindeks. kz