Канефрон® Н

Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит активные компоненты: измельченное лекарственное сырье (порошок) Золототысячника травы 18 мг Любистока лекарственного корней 18 мг Розмарина обыкновенного листьев 18 мг вспомогательные вещества: ядро лактозы моногидрат, магния стеара т, крахмал кукурузный, повидон К 25, кремния диоксид коллоидный безводный; оболочка кальц ия карбонат, масло касторовое, глюкоз а жидкая, железа ( III ) оксид красный (Е 172), крахмал кукурузный, декстрин, воск монтан овый гликолевый, повидон К 30, рибофлавин (Е 101), шеллак, сахароза, тальк, титана диоксид (Е 171). Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки, покрытые оболочкой, круглой формы, с двояковыпуклой, гладкой поверхностью оранжевого цвета. Форма выпуска и упаковка По 20 таблеток, покрытых оболочкой, помещают в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой и пленки из ПВХ/ПВДХ. По 3 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 3 года Не примен ять по истечении срока годности !

Применяется в комплексной терапии при воспалительных заболеваниях мочевыводящих путей и с целью предотвращения образования почечных камней. Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гипер чувствительность к любым компонентам препарата, к другим растениям семейства зонтичных ( Umbelliferae ) (например, анис, фенхель) или к анетолу (компонент эфирных масел).
• язва желудка и двенадцатиперстной кишки в острый период
• детский возраст до 12 лет
• отеки вследствие нарушения функции сердца или почек и/или если ограниченное потребление жидкости было рекомендовано врачом
• пациенты с наследственной непереносимостью фруктозы, галактозы, дефицитом лактазы или недостаточностью сахаразы-изомальтазы или мальабсорбцией глюкозы /галактозы.

Неизвестны. Возможна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами. Специальные предупреждения При продолжительной высокой температуре, спазмах, наличии крови в моче, нарушениях мочеиспускания и острой задержке мочи необходимо немедленно проконсультироваться с врачом. Информация для диабетиков: Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит приблизительно 0,020 хлебных единиц (ХЕ). Применение в педиатрии Нет достаточных исследований относительно применения Канефрон Н таблетки у детей в возрасте до 12 лет. Поэтому Канефрон Н таблетки не следует назначать детям в возрасте до 12 лет. Во время беременности или лактации Канефрон ® Н следует принимать во время беременности только по назначению врача, после оценки врачом соотношения пользы-риска от его применения и строго следуя указаниям по его применению. Лекарственное средство не следует принимать женщинам в период грудного вскармливания. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортом и работать с потенциально опасными механизмами Рекомендации по применению Режим дозирования Пациенты Разовая доза Суточная доза Взрослые и подростки с 12 лет 2 таблетки 6 таблеток Метод и путь введения Для приема внутрь. Таблетки гл о тают не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Частота применения с указанием времени приема Принимайте разовую дозу утром, в обед и вечером. Длительность лечения Из-за хорошей переносимости препарат показан для длительного применения. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение в течение 2-4 недель. Продолжительность лечения определяется лечащим врачом. При применении препарата рекомендуется обильное потребление жидкости. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки О случаях передозировки на сегодняшний день не сообщалось. Лечение: прекратить приём препарата, и начать симптоматическое лечение. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необхо димости) Следующие частотные категории используются для оценки нежелательных эффектов: Очень часто (≥1 / 10) Часто (≥1 / 100, <1/10) Нечасто (≥1 / 1000, <1/100) Редк о (≥1 / 10000, <1/1000) Очень редко (<1/10000) Неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся данным) В озможны
• аллергические реакции на компоненты препарата (например, сыпь, зуд) Часто
• желудочно-кишечные расстройства (например, тошнота, рвота, диарея) При первых признаках аллергической реакции необходимо прекратить прием препарата. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий » Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz» Дополнительные сведения

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Б ез рецепта Сведения о производителе Роттендорф Фарма ГмбХ Остенфельдер штрассе, 51-61, 59320, Эннигерло, Германия Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90 Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265 электронная почта: info@bionorica.de Вивельхофе ГмбХ Дернебринк 19, 49479 Иббенбюрен, Германия Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90 Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265 электронная почта: info@bionorica.de Упаковщик Бионорика СЕ Кершенштайнерштрассе 11-15 92318 Ноймаркт, Германия Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90 Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265 электронная почта: info@bionorica.de Держатель регистрационного удостоверения Бионорика СЕ Кершенштайнерштрассе 11-15 92318 Ноймаркт, Германия Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90 Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265 электронная почта: info@bionorica.de Наименова ние, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, прини мающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « Бионорика КАЗ» 050060 г. Алматы, ул. Жарокова 331, тел: +7 (727) 250-93-99 e
• mail: info @ bionorica. kz