Состав — Кавинтон® Форте

Особые группы пациентов Дети Применение препарата Кавинтон Форте у детей противопоказано. Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью Пациентам с заболеваниями почек или печени коррекция дозы не требуется. Метод и путь введения Для приема в нутрь. Таблетки следует принимать после еды. Таблетку можно разделить на равные дозы. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки О случаях передозировки не сообщалось. Специфического антидота не существует. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При появлении сомнений относительно способа применения препарата посоветуйтесь с лечащим врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Нечасто (≥ 1/1000, < 1/100 ) головокружение (ощущение вращения); неприятные ощущения в животе; сухость во рту; тошнота; снижение артериального давления; пониженное артериальное давление; высокий уровень холестерина крови; головная боль Редко ( ≥ 1/10000, < 1/1000 ) снижение уровня лейкоцитов; снижение уровня тромбоцитов; недостаточный приток крови к мышце сердца, сердечный приступ; давящая боль в области сердца; замедленное сердцебиение; учащенное сердцебиение; ощущение сильного сердцебиения; экстрасистол ия; изменения слуха; звон в ушах; отек соска зрительного нерва; боль в животе; запор; диарея; нарушение пищеварения; рвота; слабость; недомогание; чувство жара; повышение артериального давления; повышение уровня триглицеридов в крови; изменения на ЭКГ; снижение/повышение уровня отдельных видов лейкоцитов; изменение уровня ферментов печени; потеря, снижение аппетита; диабет; головокружение; искажение вкусовых ощущений; психическое и физическое оцепенение; мышечная слабость на одной стороне тела; сонливость; нарушения памяти; бессонница; нарушение сна; беспокойство; покраснение кожных покровов; чрезмерное потоотделение; зуд; кожная сыпь; крапивница; повышенное артериальное давление; приливы крови к лицу; воспаление вен Очень редко (< 1/10000 ) анемия (малокровие); слипание (агглютинация) эритроцитов; гиперемия (покраснение) конъюнктив ы; трудности при глотании; воспаление слизистой оболочки рта; дискомфорт в груди; аритмия; нарушения ритма сердца предсердного происхождения; пониженная температура тела; реакции повышенной чувствительности (аллергия); снижение/повышение количества лейкоцитов; снижение количества эритроцитов; укорочение тромбинового времени; увеличение массы тела; тремор; судороги (ног); эйфорическое состояние; депрессия; воспаление кожи; колебания артериального давления При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит: активн ое вещество
• винпоцетина, 10 мг, вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, с фаской, белого или почти белого цвета, с надписью «10 mg » на одной стороне и риской на другой, диаметром около 8.0 мм. Форма выпуска и упаковка По 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной. По 2 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 5 лет Не примен ять по истечении срока годности !