myqaz.kz

Хепель® Н

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№018171
Дата регистрации
14.09.2016
Действует до
18.12.2028
Срок хранения
5 лет

Состав

Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активные вещества: Chelidonium majus D6 3 0.0 мг Citrullus colocynthis D6 9 0.0 мг Myristica fragrans D4 3 0.0 мг Phosphorus D6 1 5.0 мг Veratrum album D6 6 0.0 мг Cinchona pubescens D3 30.0 мг Lycopodium clavatum D3 3 0.0 мг Silybum marianum D2 1 5.0 мг вспомогательное вещество - магния стеарат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки от белого до оранжево-белого цвета, круглой формы, с плоской гранью, от без запаха до с легка сладковат ого запах а, иногда на поверхности могут быть видны оранжевые пятна. Форма выпуска и упаковка По 50 таблеток помещают в белый полипропиленовый контейнер с белой полипропиленовой крыш к ой. По 1 контейнеру вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Показания к применению

Первичные и вторичные нарушения функций печени. Использование данного гомеопатического препарата в вышеуказанных областях применения основано исключительно на гомеопатическом опыте. В тяжелых случаях этих заболеваний показана клинически проверенная терапия. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

• гиперчувствительность к действующему веществу (веществам), в том числе к Carduus marianus или другим растениям семейства сложноцветных ( Asteraceae ), хинину.
• беременность и период лактации.

Лекарственные взаимодействия

Взаимодействия неизвестны. Исследований для оценки взаимодействий не проводилось Специальные предупреждения При производстве препарата используется лактоза. Пациенты с непереносимостью лактозы, дефицитом фермента Lapp -лактазы и мальабсорбцией глюкозы-галактозы не должны применять препарат. Пациентам с серьезными заболеваниями печени в анамнезе, следует проконсультироваться с врачом перед началом приема препарата. Если симптомы устойчиво держатся или ухудшаются, следует проконсультироваться у врача. Перед началом приема препарата проконсультироваться с врачом, имеющим опыт в гомеопатии. Применение в педиатрии Поскольку опыт использования данного препарата детьми не имеет достаточного документального подтверждения, то детям до 18 лет принимать препарат не следует. Во время беременности и лактации Применение во время беременности и кормления грудью противопоказано. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не известны. Рекомендации по применению Режим дозирования Стандартная дозировка: Разовая доза для взрослых: по 1 таблетке. Разовую дозу принимать 3 раза в день за 15-20 мин. до еды или через 1 час после еды. Дозировка при остром состоянии: В случае острого начала заболевания принимать разовую дозу каждые 15 минут на протяжении 2 часов. В дальнейшем перейти на приём 3 раза в день. Метод и путь введения Сублингвально. Таблетку следует держать под языком до полного рассасывания. Длительность лечения Курс лечения при острых заболеваниях – 7-14 дней, при хронических заболеваниях – 2-6 недель. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Ни одного случая передозировки не зарегистрировано и не ожидается в связи с гомеопатическим разведением. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у вас есть какие-либо вопросы по использованию данного препарата, спросите своего врача или медицинского работника. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Как и все лекарства, это гомеопатическое лекарство может вызвать побочные эффекты. В единичных случаях сообщалось о кратковременной кожной аллергической реакции. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Хепель ®

Условия хранения

5 лет Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия Тел.: +49 7221 501-00 Факс: +49 7221 501-210 info @ heel. com Держатель регистрационного удостоверения Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия Тел.: +49 7221 501-00 Факс: +49 7221 501-210 info @ heel. com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « GO PHARM » 050040, Республика К азахстан, г. Алматы, пр. Аль-Фараби, дом 75А, оф. 102-103 Эл. почта: aemservices @ mail. ru Тел.: +7 707 798 83 99