Состав — Хилак® форте

. Специальные предупреждения Применение Хилак ® форте носит только вспомогательный характер и может быть использовано только в качестве лекарственного средства наряду с другими эффективными терапевтическими мерами. В частности, при диарее Хилак ® форте не заменяет необходимое лечение с возмещением жидкости и другие меры, поэтому назначается в дополнении к регидратационной терапии. Период беременности и/или лактации Применение препарата в период беременности и лактации считается безопасным, однако решение о назначении препарата принимает лечащий врач. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования 1 капля эквивалентна 0,05 мл препарата. Взрослым и детям старше 12 лет
• по 40-60 капель (2 -3 мл) 3 раза в сутки; Детям с 2 лет до 12 лет
• по 20 -40 капель (1-2 мл) 3 раза в сутки; Новорожденным и детям до 2 лет
• в первые дни по 15-30 капель (0,75 - 1.5 мл) 3 раза в сутки. После улучшения состояния суточная доза может быть уменьшена наполовину. Способ применения Перед использованием флакон необходимо встряхнуть. Лицам с изжогой и с повышенной кислотностью желудочного сока суточную дозу рекомендуется разделить на несколько приемов (более чем на 3 приема). Метод и путь введения Хилак ® форте разбавляют в небольшом количестве жидкости (вода, чай, сок, компот), исключая молоко и принимают внутрь до или во время приема пищи. Длительность лечения Продолжительность лечения зависит от степени тяжести и течения заболевания, в случае необходимости может быть длительной. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки О случаях передозировки не сообщалось. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Хилак ® форте хорошо переносится больными любого возраста. Редко
• реакции гиперчувствительности кожи и слизистых оболочек Очень редко
• слабовыраженные желудочно-кишечные расстройства При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 100 мл раствора содерж а тактивные вещества: водный субстрат продуктов обмена веществ Escherichia coli DSM 4087 24,9481 г Enterococcus faecalis DSM 4086 12,4741 г Lactobacillus acidophilus DSM 4149 12,4741 г Lactobacillus helveticus DSM 4183 49,8960 гв спомогательные вещества: натрия фосфат гептагидрат, калия гидрофосфат, кислота молочная, кислота фосфорная концентрированная, калия сорбат, кислоты лимонной моногидрат, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный или слегка мутный желтовато-коричневый раствор с характерным кисловатым карамельным запахом. Форма выпуска и упаковка По 30 мл, 100 мл и 150 мл помещают во флаконы из коричневого стекла с закручивающейся пластмассовой крышкой с защитным кольцом и пробкой-капельницей (возможна дополнительная комплектация мерным колпачком). По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинско му применению на казахском и русском языках вкладывают в коробку из картона.