Кислота аскорбиновая с глюкозой

Одна таблетка содержит активные вещества: аскорбиновая кислота
• 50 мг, глюкоз а моногидрат
• 483 мг (в пересчете на глюкозу 100% 439 мг), вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк, кальция стеарат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки круглые, плоские белого цвета, со скошенными краями, с риской на одной стороне. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из бумаги упаковочной с полимерным покрытием с двух сторон. По 250 контурных безъячейковых упаковок вместе с инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку (групповая упаковка). По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из бумаги упаковочной с полимерным покрытием с двух сторон. По 10 контурных безъячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную. По 24 пачек картонных помещают в картонную коробку (групповая упаковка). По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из бумаги упаковочной с полимерным покрытием с двух сторон. По 2 контурных безъячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную. По 75 пачек картонных помещают в картонную коробку (групповая упаковка). По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из бумаги упаковочной с полимерным покрытием с двух сторон. По 3 контурных безъячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную. По 75 пачек картонных помещают в картонную коробку (групповая упаковка). По 50 таблеток в банки из полиэтилена с крышками из полипропилена. По 20 банок вместе с инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку (групповая упаковка). По 50 таблеток в банки из полиэтилена с крышками из полипропилена. По 1 банке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную. По 20 пачек картонных помещают в картонную коробку (групповая упаковка). По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из алюминиевой фольги с пленкой из полиэтилена. По 200 контурных безъячейковых упаковок из алюминиевой фольги с пленкой из полиэтилена вместе с инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку (групповая упаковка). С рок хранения 2 года Не применять по истечении срока годности.

- профилактика и лечение гипо- и авитаминоза витамина С
• повышенная потребность в аскорбиновой кислоте (период интенсивного роста, повышенные физические нагрузки, период восстановления после перенесенных заболеваний) Перечень сведений, необходимых до начала применения

- повышенная чувствительность к компонентам препарата
• повышенная свертываемость крови
• тромбофлебиты, склонность к тромбозам
• сахарный диабет
• дефици т глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
• почечная недостаточность
• гемохроматоз
• талассемия
• детский возраст до 6 лет

Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Совместное использование с целлюлозой натрия фосфатом может привести к метаболизму аскорбиновой кислоты в оксалаты. При одновременном применении с десферриоксамином потенцирует его эффект и увеличивает экскрецию железа. Аскорбиновая кислота в сочетании с десферриоксамином увеличивает токсическое действие железа на ткани (особенно на сердце, вызывая развитие сердечной недостаточности). Одновременное применение ацетилсалициловой кислоты с аскорбиновой кислотой может помешать поглощению аскорбиновой кислоты. Выраженное подкисление мочи в результате использования больших доз аскорбиновой кислоты повышает экскрецию мексилетина почками. Одновременное применение аскорбиновой кислоты тормозит эффективность дисульфирама. Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов. Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови б ензилпенициллина и тетрациклина. В дозе 1 г/ сут повышает биодоступность этинилэстрадиола. Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов, снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов). Повышает общий клиренс этанола, который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) - производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов. Аскорбиновая кислота и комбинированные пероральные контрацептивы взаимно снижают концентрацию друг друга. Курение и этиловый спирт ускоряют метаболизм аскорбиновой кислоты и снижают ее содержание в организме. Ацетилсалициловая кислота, свежие соки и щелочное питье снижают ее всасывание и усвоение. Специальные предупреждения В связи со стимулирующим действием аскорбиновой кислоты на синтез кортикостероидных гормонов необходимо следить за функцией надпочечников, почек и артериальным давлением. При длительном применении больших доз возможно угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы, поэтому в процессе лечения ее необходимо регулярно контролировать. Так как аскорбиновая кислота повышает абсорбцию железа, ее применение в высоких дозах может быть опасно у пациентов гемохроматозом, талассемией, полицитемией, лейкемией, сидеробластной анемией. У пациентов с высоким содержанием железа в организме следует принимать аскорбиновую кислоту в минимальных дозах. Применение аскорбиновой кислоты в высоких дозах может вызвать обострение серповидно-клеточной анемии. Назначение аскорбиновой кислоты пациентам с быстро пролиферирующими и интенсивно метастазирующими опухолями может усугубить течение процесса. Аскорбиновая кислота как восстановитель может искажать результаты лабораторных тестов (содержание в крови глюкозы, билирубина, активности «печеночных» трансаминаз и ЛДГ). Применение у детей Таблетки не предназначены для применения детям до 6 лет. Беременность и период лактации С осторожностью применять при беременности, так как высокие дозы витамина С более 1 гв сутки могут вызвать прерывание беременности из-за повышенного синтеза эстрогенов. Аскорбиновая кислота проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. При беременности и в период лактации применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает риск для плода и ребенка. В период беременности и лактации аскорбиновая кислота принимается только по назначению врача. Ежедневная потребность в аскорбиновой кислоте во II-III триместрах беременности 90-100 мг. Следует иметь в виду, что плод может адаптироваться к высоким дозам аскорбиновой кислоты, которую принимает беременная женщина, и затем у новорожденного возможно развитие синдрома «отмены». Теоретически существует опасность для ребенка при применении кормящей матерью высоких доз аскорбиновой кислоты (рекомендуется не превышать кормящей матерью ежедневной потребности в аскорбиновой кислоте). Рекомендуемая ежедневная потребность в аскорбиновой кис лоте в период лактации 120 мг. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В терапевтических дозах препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами или по тенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Для профилактики гиповитаминоза С: взрослым 50-100 мг/ сут (1-2 таб летк и ), детям 6-14 лет - 50 мг/ сут (1 таблетка), 14-18 лет - 75 мг/ сут (1.5 таблетки). С лечебной целью: взрослым по 50-100 мг (1-2 таблетки) 3-5 раз в день в течение 2 недель, детям по 50-100 мг (1-2 таблетки) 2-3 раза в день. Максимальная суточная доза для взрослых 1000 мг (20 таблеток). Сроки лечения зависят от характера и течения заболевания. Метод и путь введения Препарат предназначен для приема внутрь (перорально), после еды. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: при применении более 1 г
• головная боль, повышение возбудимости ЦНС, бессонница, тошнота, рвота, диарея, гиперацидный гастрит, ульцерация слизистой оболочки ЖКТ, угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия ), гипероксалурия, оксалатный нефролитиаз, повреждение гломерулярного аппарата почек, умеренная поллакиурия (при приеме дозы более 600 мг/ сут ). Снижение проницаемости капилляров (возможно ухудшение трофики тканей, повышение артериального давления, гиперкоагуляция, развитие микроангиопатий). Лечение: отмена препарата, промывание желудка, симптоматическая терапия (контроль артериального давления, назначение антиагрегантов, инсулина, ощелачивающих средств). Специфического антидота нет. Гемодиализ и пери тонеальный диализ не эффективен. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Внимательно прочитайте весь листок-вкладыш. В случае, если Вам не понятен способ применения лекарственного препарата, рекомендуем обратиться за консультацией к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые сле дует принять в этом случае Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до <1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до <1/100), редко (≥ 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) Часто
• раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, изжога, диарея, спастические боли в желудке)
• умеренное увеличение мочеиспускания с дозами более 600 мг в день
• образование мочевых, цистиновых и оксалатных камней в почках
• лабораторные показатели: тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз, гипокалиемия
• повышение артериального давления, миокардиодистрофия Редко
• головная боль
• угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия)
• при длительном применении больших доз - повышение возбудимости ЦНС, нарушение сна Очень редко
• аллергические реакции При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz или ТОО «Эйкос-Фарм», Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Нусупбекова, 32 Тел: + 7 (727) 329 66 07, + 7 (727) 397 64 29, +7 (727) 397 64 14 факс: + 7 (727) 250 71 78 Адрес электронной почты: pharm@eikos.kz Дополнительные сведения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25˚С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе ТОО «Эйкос-Фарм», Республика Казахстан, Алматинская область, Карасайский район, Елтайский сельский округ, станция 71 разъезд, улица М. Кенжин, участок 4/1 Тел: + 7 (727) 329 66 07, + 7 (727) 397 64 29, +7 (727) 397 64 14 факс: + 7 (727) 250 71 78 Адрес электронной почты: HYPERLINK "mailto:pharm@eikos.kz" pharm@eikos.kz Держатель регистрационного удостоверения ТОО «Эйкос-Фарм», Республика Казахстан, Алматинская обл асть, Илийский район, Энергетический с.о., с. Отеген батыр а, ул ица Титов, дом №8., 2 Тел: + 7 (727) 329 66 07, + 7 (727) 397 64 29, +7 (727) 397 64 14 факс: + 7 (727) 250 71 78 Адрес электронной почты: pharm@eikos.kz Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «Эйкос-Фарм» Адрес офиса: Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Нусупбекова 32 тел: + 7 (727) 329 66 07, + 7 (727) 397 64 29, +7 (727) 397 64 14 факс: + 7 (727) 250 71 78 e-mail: pharm@eikos.kz