Кларанта 250

омепразола отдельно и 5.7 при приеме омепразола совместно с Кларанта 250. Силденафил, тадалафил и варденафил Существует вероятность увеличения плазменных концентраций ингибиторов фосфодиэстеразы ( сильденафила, тадалафила и варденафила ) при их совместном применении с Кларанта 250, что может потребовать уменьшения дозы ингибиторов фосфодиэстеразы. Теофиллин, карбамазепин Присутствует небольшое, но статистически значимое (p≤0,05) увеличение циркулирующей концентрации теофиллина и карбамазепина при совместном приеме с Кларанта 250. Толтеродин Толтеродин главным образом метаболизируется 2D6- изоформой цитохрома Р 450 (CYP2D6). Однако у пациентов без CYP2D6 метаболизм происходит через CYP3A4. В данной популяции угнетение CYP3A4 приводит к значительному повышению плазменных концентраций толтеродина. Для таких пациентов понижение дозы толтеродина может быть необходимым при его применении с ингибиторами CYP3A4, такими как Кларанта 250. Триазолобензодиазепины (например, алпразолам, мидазолам, триазолам ) Имеются сообщения о лекарственном взаимодействии и развитии побочных явлений со стороны центральной нервной системы (такие как сонливость и спутанность сознания) при совместном применении Кларанта 250 и триазолама. Следует наблюдать за пациентом, учитывая возможность увеличения фармакологических эффектов со стороны ЦНС.

Взрослым и детям старше 12 лет:
• бактериальный фарингит
• внебольничная пневмония легкой и средней степени тяжести
• острый бактериальный синусит ( адеквантно диагностированный)
• острое обострение хронического бронхита
• кожные инфекции и инфекции мягких тканей легкой и средней степени тяжести
• для лечения язв, ассоцированных с Helicobacter Pylori, у взрослых (в соответствующей комбинации с антибактериальными терапевтическими схемами и соответствующим средством для заживления язв) Перечень сведений, необходимых до начала применения

- повышенная чувствительность к макролидным антибиотикам или другим компонентам препарата
• одновременное применение кларитромицина и какого-либо из следующих препаратов: астемизол, цизаприд, пимозид, терфенадин (может привести к удлинению интервала QT и развитию сердечных аритмий) в ключая желудочковую тахикардию, фибрилляцию желудочков и пируэтную желудочковую тахикардию (torsade de pointes), эрготамин или дигидроэрготамин (может привести к эрготоксичности), ловастатин, симвастатин (из-за риска возникновения рабдомиолиза)
• одновременное применение с тикагрелором, ивабрадином или ранолазином
• пациенты, имевшие в анамнезе удлинение интервала QT или желудочковые сердечные аритмии, включая пируэтную желудочковую тахикардию (torsade de pointes)
• одновременное применение колхицина и Р-гликопротеина или сильного ингибитора CYP 3 A 4 пациентам с почечной или печеночной недостаточностью
• выраженное нарушение функции почек (при клиренсе креатинина менее 30 мл/мин)
• повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов
• порфирия
• беременность и период лактации
• тяжелые нарушения функции печени
• детский возраст до 1 2 лет

По чечная недостаточность С осторожностью следует применять препарат у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью. При применении кларитромицина сообщалось о нарушении функции печени, включая повышенный уровень печеночных ферментов, и о гепатоцеллюлярном и/ или холестатическом гепатите с желтухой или без нее. Это нарушение функции печени может быть тяжелой степени и является обычно обратимым. В некоторых случаях сообщалось о печеночной недостаточности с летальным исходом, которая, в основном, была ассоциирована с серьезными основными заболеваниями и/ или сопутствующим медикаментозным лечением. Необходимо немедленно прекратить применение кларитромицина при возникновении таких проявлений и симптомов гепатита, как анорексия, желтуха, потемнение мочи, зуд или боль в области живота. Печеночная недостаточность Препарат должен назначаться с осторожностью пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью и/или с тяжелой почечной недостаточностью. В этих случаях можно уменьшить дозу на 50% или увеличить интервал между приемами препарата. Другие состояния Сообщалось о развитии колхициновой токсичности (в том числе с фатальным исходом) при совместном применении кларитромицина и колхицина, особенно у пожилых пациентов, в том числе на фоне почечной недостаточности. С осторожностью следует применять одновременно кларитромицин и триазолбензодиазепины, например, триазолам, мидазолам

дствами »). Из-за риска удлинения интервала QT следует с осторожностью применять кларитромицин у пациентов с состоянием здоровья, связанным с повышенной тенденцией к развитию удлинения интервала QT и torsade s de pointes.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе Аджанта Фарма Лимитед Аджанта Хаус Чаркоп, Кандивли (3) Мумбай, 400067, Индия тел.: 91-22-66061000 e
• mail: cis@ajantapharma.com Держатель регистрационного удостоверения Аджанта Фарма Лимитед Аджанта Хаус Чаркоп, Кандивли (3) Мумбай, 400067, Индия тел.: 91-22-66061000 e
• mail: cis@ajantapharma.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта ) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии ( предложения ) по качеству лекарственных средств от потребителей Филиал Аджанта Фарма Лимитед в Республике Казахстан 050036, г. Алматы, Ауэзовский район Микрорайон Мамыр-4, дом 102В, 2 этаж е -mail: ajantakzbranch@gmail.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО ConsultAsia г. Алматы, ул. Шевченко, 165 Б, офис 204-206 тел: +77051708825/+77051708876 (24-х часовая доступность) факс: +727-379-42-58 e-mail: pv@consultingasia.kz info@consultingasia.kz