Климаксан гомеопатический

таблетки, что соответствует 0,072 ХЕ. В период проведения курса лечения препаратом рекомендуется не реже 1 раза в 2 месяца консультироваться с лечащим врачом в целях возможной коррекции терапии. При приеме гомеопатических лекарственных средств возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. Применение в педиатрии Препарат Климаксан гомеопатический не предназначен для применения у детей. Во время беременности или лактации Препарат Климаксан гомеопатический противопоказан к применению у женщин в период беременности и грудного вскармливания. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Отрицательного влияния препарата Климаксан гомеопатический на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами не выявлено. Рекомендации по применению Режим дозирования На один прием – 1 таблетку (держать во рту до полного растворения – не во время приема пищи), принимать 2 раза в день, утром и вечером. В зависимости от тяжести симптомов возможно увеличение приема препарата до 3-4 раз в день. Рекомендуемая длительность применения препарата составляет 6 месяцев. Возможно проведение повторных курсов лечения по рекомендации врача. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки При передозировке возможны диспепсические явления (тошнота, рвота, диарея), обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами. Лечение заключается в отмене препарата и назначении симптоматической терапии, например, пероральной регидратации (обильное питье). Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска приема дозы препарата пропущенную дозу необходимо принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме. Нельзя удваивать дозу взамен забытой дозы. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Частота возникновения нежелательных реакций не может быть вычислена на основании постмаркетингового наблюдения. Если при приеме препарата возникают нежелательные реакции, необходимо прекратить прием и обратиться к врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активн о е веществ о (в виде гомеопатической тритурации в соотношении 1:1:1)
• 0,0024 г: Cimicifuga racemosa ( Cimicifuga ) С200, Lachesis mutus ( Lachesis ) С50, Apis mellifica ( Apis ) С200; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки плоскоцилиндрической формы, с фаской, белого или почти белого цвета. Форма выпуска и упаковка По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из плен ки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 или 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

В качестве симптоматического средства в терапии проявлений климактерического синдрома (раздражительность, эмоциональная лабильность, нарушения сна, головная боль, головокружение, сердцебиение, потливость, «приливы»). Перечень сведений, необходимых до начала применения

гипер чувствите льность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ; период беременност и и кормление грудью; детский и подростковый возраст до 18 лет; лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы.

Неприменимо.

Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрированы. Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. Специальные предупреждения

Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Другие лекарственные препараты.
Код АТХ:
V
03
A
Х.

3 года. Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о производителе ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»; Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. Тел./факс: + 7 (495) 684-43-33. Держатель регистрационного удостоверения ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ», Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. Тел./факс: + 7 (495) 684-43-33. Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство О ОО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» в Р К г. Алматы, ул. Сейфуллина 498. Тел./факс: 2734713. E-mail: kz@dep.materiamedica.ru