Траумель С

, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением во время беременности и грудного вскармливания. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Стандартная дозировка: Взрослые (и дети старше 12 лет): По 1 таблетке 3 раза в день. В педиатрии: Дети 6-11 лет: 1 таблетка 2 раза в день. Первоначальная дозировка или при остром состоянии: Взрослые (и дети старше 12 лет): 1 таблетка каждые ½ часа - 1 час до 12 таблеток ежедневно, затем продолжить в стандартной дозировке. В педиатрии: Дети 6-11 лет: 1 таблетка каждые 1-2 часа, до 8 таблеток ежедневно, затем продолжить в стандартной дозировке. Длительность лечения Курс лечения 2 недели. Поскольку данный препарат содержит эхинацею, не используйте непрерывно более 8 недель без консультации врача. Метод и путь введения Внутрь. Траумель С таблетки следует принять за 30 минут до еды. Предпочтительно позволить таблетке раствориться в ротовой полости, а затем проглотить. Для детей можно измельчить таблетку и всыпать в небольшое количество воды. Данный препарат принимают в промежутках между приемами пищи. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Ни одного случая передозировки не зарегистрировано и не ожидается в связи с гомеопатическим разведением. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у вас есть какие-либо вопросы по использованию данного препарата, спросите своего врача или медицинского работника. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Аллергические реакции (гиперчувствительность) кожи могут возникать в очень редких случаях. При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активные вещества: Arnica montana D2 15.0 мг Calendula officinalis D2 15.0 мг Hamamelis virginiana D 2 15.0 мг Achillea millefolium D3 15.0 мг Atropa bella -donna D 4 75.0 мг Aconitum napellus D 3 3 0.0 мг Mercurius solubilis Hahnemanni D 8 30.0 мг Hepar sulfuris D 8 30.0 мг Matricaria recutita D3 24.0 мг Symphytum officinale D 8 24.0 мг Bellis perennis D2 6.0 мг Echinacea D2 6.0 мг Echinacea purpurea D2 6.0 мг Hypericum perforatum D2 3.0 мг вспомогательн ые веществ а: лактоз а моногидрат, магния стеарат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, от белого до желто- белого цвета, с фаской, без запаха или со слегка сладковатым запахом. В отдельных случаях допускаются оранжевые крапления. Форма выпуска и упаковка По 50 таблеток помещают в полипропиленовый контейнер с крышкой-пробкой из полипропилена. По 1 контейнеру вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Для поддерживающей терапии легких или умеренных травм опорно-двигательного аппарата, а также легких болезненных и воспалительных заболеваний опорно-двигательного аппарата. Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гиперчувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ

Если симптомы сохраняются или ухудшаются, вы должны проконсультироваться с врачом или профессиональным медицинским работником. Этот продукт содержит лактозу. Пациенты с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)- лактазы или мальабсорбцией глюкозыгалактозы не следует принимать данный препарат. Поскольку данный препарат содержит эхинацею, проконсультируйтесь с врачом, если у Вас имеется какие либо из следующих заболеваний: прогрессирующие системные расстройства, аутоиммунные заболевания, иммунодефициты, иммуносупрессия и заболевания системы лейкоцитов.

Ни одного случая взаимодействия с другими лекарственными препаратами не зарегистрировано и не ожидается в связи с гомеопатическим разведением. Специальные предупреждения Во время беременности или лактации Не известн а токс и чность гомеопатически разведенных веществ,

Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Другие лекарственные препараты.
Код АТХ
V
03
АХ
Гомеопатический лекарственный препарат.

5 лет 1 2 месяцев после первого вскрытия контейнера. Не применять по истечении срока годности ! Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия Тел.: +49 7221 501-00 Факс: +49 7221 501-210 info@heel.com Держатель регистрационного удостоверения Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия Тел.: +49 7221 501-00 Факс: +49 7221 501-210 info @ heel. com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта ) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « GO PHARM » 050040, РК, г. Алматы, пр. Аль-Фараби, дом 75А, оф. 102-103 Эл. почта: aemservices@mail.ru Тел.: +7 707 798 83 99