Коделак® Бронхо с чабрецом

Состав на 5 мл сиропа: амброксола гидрохлорид (амброксол) 10,0 мг, натрия глицирризинат (тринатриевая соль глицирризиновой кислоты) 30,0 мг, тимьяна ползучего травы экстракт (чабреца экстракт жидкий*) (1:1) 500 мг. активны е вещества: в спомогат ельные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпараги дроксибензоат, сорбитол, натрия гидроксида раствор 2, 4 % **, вода очищенная.
• Чабреца экстракт жидкий, получаемый из травы дикорастущего полукустарника тимьяна ползучего (чабреца) – Thymus serpyllum L., сем. Я снотковых – Lami aceae, экстракцией спиртом 30 %, содержащим глицерин. ** Натрия гидроксида раствор 2,4 % готовят из натрия гидрохлорида и воды очищенной. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная жидкость от светло- коричневого до коричневого цвета. В процессе хранения допускается образование осадка. Форма выпуска и упаковка По 100 мл или 200 мл препарата во флаконы из темного стекла, укупоренные полимерными крышками с контролем вскрытия или полимерными крышками с контролем вскрытия и защитой от вскрытия детьми. На каждый флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку или этикетку из бумаги этикеточной или писчей. Один флакон вместе с инструкц ией по медицинскому применению на казахском и русском языках и мерной ложкой из полипропилена помещают в пачку из картона. С рок хранения 3 года. Не примен ять по истечении срока годности !

Ко делак Бронхо с чабрецом, сироп показан к применению у взрослых и детей с 2 лет при заболеваниях дыхательных путей с образованием вязкой мокроты:
• острый и хронический бронхит,
• пневмония,
• хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ),
• бронхоэктатическая болезнь. Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ
• пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы
• период беременности и кормления грудью
• детский до 2 лет

Не комбинировать с противокашлевыми средствами. Пациентам с сахарным диабетом возможно использование препарата с учетом содержания сорбита в ко личестве 0,18 ХЕ в 5 мл сиропа. Содержание абсолютного этилового спирта в максимальной разовой дозе препарата – 0,24 грамма, в максимальной суточной дозе препарата – 0,96 грамм.

Совместное применение с противокашлевыми лекарственными средствами приводит к затруднению отхождения мокроты. При одновременном применении с амоксицикллином, цефуроксимом, эритромицином, доксициклином амброксол увеличивает их проникновение в бронхиальный секрет. Специальные предупреждения При печеночной и/или почечной недостаточности, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, бронхиальной астме, сахарном диабете. При заболеваниях печени, алкоголизме, черепно-мозговой травме, заболеваниях головного мозга, детском возрасте от 2 лет. Во время беременности или лактации Применение препарата Коделак ® Бронко с чабрецом сироп противопоказано при беременности. В случае необходимости приема препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью следует прекратить. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора). Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым и детям старше 12 лет – по 10 мл 4 раза в сутки. Детям от 2 до 6 лет назначают по 2,5 мл сиропа 3 раза в сутки, от 6 до 12 лет – по 5 мл 3 раза в сутки. Метод и путь введения Внутрь, во время приема пищи, с небольшим количеством воды. Длительность лечения Максимальная продолжительность лечения без консультации врача – 5 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 часа после приема препарата. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если в период лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Нарушения со стороны нервной системы: Редко − слабость, головная боль. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: Редко − сухость во рту и дыхательных путях, ринорея. Желудочно-кишечные нарушения: Редко – диарея, запор. При длительном приеме в высоких дозах − гастралгия, тошнота, рвота. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Редко – аллергические реакции, экзантема. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: Редко – дизурия. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (флаконе). Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Б ез рецепта. Сведения о производителе Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, тел./факс: (4712) 34-03-13, www.pharmstd.ru Держатель регистрационного удостоверения Акционерное общество "Отисифарм", (АО "Отисифарм"), Россия 123112, г. Москва, ул. Тестовская, д.10 эт. 12, пом. II, ком.29 Тел.: +7 (800) 775-98-19 Факс: +7 (495) 221-18-02 www.otcpharm.ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственн ых  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО "Карагандинский фармацевтический комплекс", Республика Казахстан, 100009, г. Караганда, ул. Газалиева, строение 16 Тел: +7 (7212) 90 80 43; факс: +7 (7212) 90 80 48 (доб.65-49) E-mail: kphk@kphk.kz, medinfo@kphk.kz Сайт: www. kphk. kz