Состав — Коргликон

Максимальные дозы для взрослых внутривенно: разовая – 1 мл, суточная – 2 мл. Метод и путь введения Препарат вводить внутривенно. Частота применения с указанием времени приема Частота приема устанавливается индивидуально в зависимости от показаний и состояния пациента. Длительность лечения Длительность лечения устанавливается индивидуально в зависимости от показаний и состояния пациента. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, в том числе брадикардия, атриовентрикулярная блокада, желудочковая тахикардия или экстрасистолия, фибрилляция желудочков; со стороны пищеварительного тракта: анорексия, тошнота, рвота, диарея; со стороны центральной нервной системы и органов чувств: головная боль, повышенная утомляемость, головокружение, редко – нарушение восприятия цветов, снижение остроты зрения, скотомы, макр о- и микропсия, очень редко – спутанность сознания, синкопальные состояния. Лечение. При развитии гликозидной интоксикации, возникновении аритмии внутривенно капельно вводить препараты калия, желательно без инсулина (введение прекратить при концентрации калия в сыворотке крови 5 м Eq /л). Препараты калия противопоказаны при нарушении AV-проводимости. При выраженной брадикардии назначать раствор атропина сульфата. Показана оксигенотерапия. Как антидотное средство назначать унитиол ( в первые 2 дня вводить подкожно из расчета 0,05 г препарата (1 мл 5 % раствора) на 10 кг массы тела больного 3-4 раза в сутки, затем 1-2 раза в сутки до прекращения кардиотоксического действия Коргликона ). Терапия симптоматическая. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Если вы забыли принять дозу, примите следующие дозы в соответствии с режимом лечения, который был рекомендован вашим врачом. В дальнейшем продолжайте принимать препарат в соответствии с рекомендациями врача. Не следует принимать двойную дозу препарата, чтобы восполнить ту, которую вы забыли принять. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу за советом если у вас возникают вопросы во время лечения. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Частота неизвестна: Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушение сердечного ритма за счет влияния на автоматизм и проводимость, особенно при быстром введении (экстрасистолия, атриовентрикулярная блокада, брадиаритмия, желудочковые аритмии, замедление AV-проводимости). Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея, сухость во рту, анорексия, дискомфорт и боль в эпигастрии. Со стороны нервной системы и органов чувств: спутанность сознания, боль и парестезия в конечностях, апатия, слабость, бессонница, головокружение, головная боль, нарушение восприятия цветов, при длительном применении – выпадение полей зрения, снижение остроты зрения. Со стороны кожи: высыпания. Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая крапивницу, зуд, анафилактический шок. Другие: гипокалиемия, гинекомастия (при длительном применении); изменения в месте введения. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один мл раствора содержит активное вещество
• коргликон, 0,6 мг, вспомогательные вещества: хлорбутанол гемигидрат, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная жидкость слегка желтоватого цвета, со слабым специфическим запахом. Форма выпуска и упаковка По 1 мл препарата помещают в ампулы. По 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках и скарификатором или диском режущим керамическим помещают в пачку из картона. По 5 или 10 ампул помещают в блистер из пленки поливинилхлоридной или из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 блистеру по 10 ампул или по 2 блистера по 5 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках и скарификатором или диском режущим керамическим помещают в пачку из картона. При наличии на ампуле кольца излома или точки излома скарификатор или диск режущий керамический в пачку не вкладываются.