myqaz.kz

L-ЛИЗИНА ЭСЦИНАТ®

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
По рецепту
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№011430
Дата регистрации
08.12.2022
Действует до
14.02.2028
Срок хранения
2 года

Состав

интра
• и послеоперационных отеков любой локализации:
• тяжелые отеки головного и спинного мозга, в том числе с внутричерепными кровоизлияниями, повышением внутричерепного давления и явлениями отека-набухания;
• ликворно -венозные нарушения при хронических нарушениях мозгового кровообращения и вегето-сосудистой дистонии;
• отеки мягких тканей с вовлечением опорно-двигательного аппарата, сопровождающиеся локальными расстройствами их кровоснабжения и болевым синдромом;
• отечно-болевые синдромы со стороны позвоночника, туловища, конечностей;
• тяжелые нарушения венозного кровообращения нижних конечностей при остром тромбофлебите, сопровождающиеся отечно-воспалительным синдромом. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

• повышенная чувствительность к эсциновой соли 2,6-диаминогексановой кислоты и/или другим компонентам препарата, переч исленным в разделе «

Лекарственные взаимодействия

При лечении L -лизина эсцинатом возможно назначение других лекарственных средств при соответствующих показаниях (противовоспалительных, анальгетиков, антимикробных). Препарат не следует применять одновременно с аминогликозидами из-за возможности повышения их нефротоксичности. В случае длительной терапии антикоагулянтами, которая проводилась перед назначением L -лизина эсцината, или при необходимости одновременного применения L -лизина эсцината и антикоагулянтов необходимо проводить коррекцию дозы последних (снижать дозу) и контролировать протромбиновый индекс. Связывание эсцина с белком плазмы затрудняется при одновременном применении антибиотиков цефалоспоринового ряда, что может повышать концентрацию свободного эсцина в крови с риском развития побочных эффектов последнего. Специальные предупреждения У отдельных больных с гепатохолециститом при применении препарата возможно кратковременное повышение активности трансаминаз

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска из аптек По рецепту. Сведения о производителе ПАО «Галичфарм» Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8 тел./факс: (032) 294-99-94, 294-99-02 E- mail: office@arterium.ua Держатель регистрационного удостоверения ПАО «Галичфарм» Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8 тел./факс: (032) 294-99-94, 294-99-02 E-mail: office@arterium.ua Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Претензии потребителей направлять по адресу: ТОО «ТД Фармамед», г. Алматы, улица Ходжанова, здание 67, н.п. 4а Тел.: +7 (727) 344-99-05/06 E-mail: Almaty@pharmamed.kz

Дальше