myqaz.kz

Передозировка — Лениол

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

Репродуктивные исследования с внутривенной формой парацетамола не проводились. Однако исследования перорального приема не выявили каких-либо аномалий фетотоксических эффектов. Тем не менее, препарат Лениол следует использовать во время беременности только после тщательной оценки соотношения польза и риск. Необходимо строго соблюдать рекомендованную дозировку и продолжительность лечения. При приеме парацетамола внутрь его небольшие количества попадают в грудное молоко. Препарат можно применять в период грудного вскармливания: не было отмечено нежелательных реакций у детей, находящихся на грудном вскармливании. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Применение парацетомола не влияет на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Препарат применяется у взрослых и детей. Режим дозирования Дозирование в зависимости от веса пациента Вес пациента Доза на прием Объем на введение Максимальный объем парацетамола (10 мг / мл) на прием, исходя из верхних пределов веса группы (мл) ** Максимальная суточная доза *** ≤10 кг * 7,5 мг / кг 0,75 мл / кг 7,5 мл 30 мг / кг От> 10 кг до ≤33 кг 15 мг / кг 1,5 мл / кг 49,5 мл 60 мг / кг, но не более 2 г > 33 кг до ≤50 кг 15 мг / кг 1,5 мл / кг 75 мл 60 мг / кг, но не более 3 г > 50 кг с дополнительными факторами риска гепатотоксичности 1 г 100 мл 100 мл 3 г > 50 кг без дополнительных факторов риска гепатотоксичности 1 г 100 мл 100 мл 4 г
• Недоношенные новорожденные: данные о безопасности и эффективности для недоношенных новорожденных отсутствуют ** Пациентам с более низкой массой тела требуются меньшие объемы раствора.