Лениол

Натрия метабисульфит В составе препарата содержится натрия метабисульфит 15 мг в разовой дозе, который может вызвать серьезные аллергические реакции и бронхоспазм. Применение в педиатрии Препарат не рекомендуется применять у детей и подростков с весом менее 33 кг. Во время беременности или лактации Клинический опыт внутривенного введения парацетамола ограничен. Однако эпидемиологические данные о применении пероральных терапевтических доз парацетамола указывают на отсутствие нежелательного воздействия на беременность или здоровье плода / новорожденного.

Препарат показан для снятия боли и лихорадочного синдрома в тех случаях, когда внутривенное введение клинически оправдано острой необходимостью, в том числе, если применение других способов введения невозможно.
• краткий курс лечения болевого синдрома умеренной интенсивности, особенно в послеоперационный период
• краткий курс лечения лихорадочного синдрома. Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к парацетамолу, пропацетамола гидрохлориду (предшественник парацетамола) или к любому из вспомогательных веществ
• тяжелая печеночная недостаточность

Парацетамол следует с осторожностью применять в случаях:
• гепатоцеллюлярной недостаточности
• тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина ≤30 мл / мин)
• хроническом алкоголизме
• хроническом недоедании (низкие запасы печеночного глутатиона)
• обезвоживании

Пробенецид вызывает почти двукратное снижение клиренса парацетамола за счет подавления его конъюгации с глюкуроновой кислотой. В случае одновременного применения с пробенецидом следует рассмотреть вопрос о снижении дозы парацетамола. Салициламид может увеличивать период полувыведения парацетамола. В случае одновременного приема препаратов, индуцирующих ферменты, следует соблюдать осторожность. Применение парацетамола (в дозе 4000 мг/сутки в течение не менее чем 4 суток) одновременно с антикоагулянтами для приема внутрь может привести к незначительным колебаниям значений международного нормализованного отношения (МНО). В период одновременного применения парацетамола и антикоагулянтов, а также в течение 1 недели после отмены парацетамола, следует особенно пристально следить за значениями МНО. Специальные предупреждения Риск ошибки при применении препарата Будьте осторожны, чтобы избежать ошибок дозирования из-за путаницы между миллиграммом (мг) и миллилитром (мл), что может при вести к случайной передозировке и смерти. Рекомендуется перевод пациента на пероральный прием обезболивающих препаратов, как только появляется такая возможность. Чтобы избежать риска передозировки, следует убедиться, что никакие другие принимаемые препараты не содержат парацетамола или пропацетамола. Дозы выше рекомендуемых влекут за собой риск очень серьезного повреждения печени. Клинические симптомы и признаки поражения печени (включая фульминантный гепатит, печеночную недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит) обычно впервые проявляются через два дня приема препарата с пиком через 4-6 дней. Лечение антидотом следует назначить как можно скорее. Натрий

Репродуктивные исследования с внутривенной формой парацетамола не проводились. Однако исследования перорального приема не выявили каких-либо аномалий фетотоксических эффектов. Тем не менее, препарат Лениол следует использовать во время беременности только после тщательной оценки соотношения польза и риск. Необходимо строго соблюдать рекомендованную дозировку и продолжительность лечения. При приеме парацетамола внутрь его небольшие количества попадают в грудное молоко. Препарат можно применять в период грудного вскармливания: не было отмечено нежелательных реакций у детей, находящихся на грудном вскармливании. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Применение парацетомола не влияет на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Препарат применяется у взрослых и детей. Режим дозирования Дозирование в зависимости от веса пациента Вес пациента Доза на прием Объем на введение Максимальный объем парацетамола (10 мг / мл) на прием, исходя из верхних пределов веса группы (мл) ** Максимальная суточная доза *** ≤10 кг * 7,5 мг / кг 0,75 мл / кг 7,5 мл 30 мг / кг От> 10 кг до ≤33 кг 15 мг / кг 1,5 мл / кг 49,5 мл 60 мг / кг, но не более 2 г > 33 кг до ≤50 кг 15 мг / кг 1,5 мл / кг 75 мл 60 мг / кг, но не более 3 г > 50 кг с дополнительными факторами риска гепатотоксичности 1 г 100 мл 100 мл 3 г > 50 кг без дополнительных факторов риска гепатотоксичности 1 г 100 мл 100 мл 4 г
• Недоношенные новорожденные: данные о безопасности и эффективности для недоношенных новорожденных отсутствуют ** Пациентам с более низкой массой тела требуются меньшие объемы раствора.

Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25° C. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту. Сведения о производителе Otsuka Pharmaceutical India Private Limited, Васана – Чачарвади, Сананд, Ахмедабад – 382 213, Индия тел.: +91 2717 667000 факс: +912717 667050 e-mail: contact@otsukapharma.in Держатель регистрационного удостоверения Otsuka Pharmaceutical India Private Limited, Васана – Чачарвади, Сананд, Ахмедабад – 382 213, Индия тел.: +91 2717 667000 факс: +912717 667050 e-mail: contact@otsukapharma.in Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « ConsultAsia », Казахстан, Алматы, ул. Шевченко, 165 Б тел./факс: +77051708825/+727-379-42-58 e
• mail: pv @ consultingasia. kz