myqaz.kz

Миконаз

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№025686
Дата регистрации
28.03.2022
Действует до
31.12.2028
Срок хранения
3 года

Состав

Один баллончик содерж и т: активное вещество
• миконазола нитрат микронизированный 59.6 мг вспомогательные вещества: изопропилмиристат, пропиленгликоль, масло гардении, к окамид а диэтаноламин, спирт изопропиловый, пентан, пропеллент (смесь бутана/пропан) Описание внешнего вида, запаха, вкуса Жидкость бледно – желтого цвета. Форма выпуска и упаковка По 60 мл препарата в моноблочные алюминиевые баллончики белого цвета, снабженные непрерывным клапаном с распылителем и с пластиковой крышкой. По 1 баллончику вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 3 года Не примен ять по истечении срока годности !

Показания к применению

- для лечения и профилактики грибковых заболеваний ног (микоз). Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
• инфекционные заболевания кожи головы или ногтей
• не использовать при поврежденной коже

Меры предосторожности

Спрей следует держать подальше от глаз и слизистых оболочек. Сведения о тяжелых реакциях гиперчувствительности, в том числе анафилаксия и ангионевротический отек, поступали во время лечения миконазолом для наружного применения. В случае возникновения реакции, предполагающей гиперчувствительность или раздражение, лечение следует прекратить.

Лекарственные взаимодействия

Известно, что миконазол, вводимый системно, ингибирует CYP3A4/2C9. В связи с ограниченной системной доступностью при местном применении клинически значимые взаимодействия маловероятны. Тем не менее, пациентам, принимающим пероральные антикоагулянты, такие как варфарин, следует проявлять осторожность и контролировать антикоагулянтный эффект. Специальные предупреждения Во время б еременност и и ли лактации Только незначительная часть миконазола нитрата абсорбируется после местного применения. Однако, как и в случае с другими имидазолами, миконазола нитрат следует с осторожностью применять во время беременности. При местном применении миконазол минимально абсорбируется в системный кровоток, и неизвестно, выделяется ли он с грудным молоком матери. Следует соблюдать осторожность при местном применении миконазола в период лактации. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не применимо Рекомендации по применению Режим дозирования Наносить на пораженный участок два раза в день до полного заживления. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: при передозировке может появиться раздражени екожи, которое обычно проходит после прекращения лечения. Лечение: препарат предназначен для наружного применения, а не для перорального введения. Если происходит случайное проглатывание большого количества препарата, необходимо провести опорожнения желудка. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необхо димости) Редко (≥ 1/10000 до < 1/1000) покраснение, включая раздражение на месте нанесения О чень редко (< 1/10000) анафилактическая реакция гиперчувствительность ангионевротический отек крапивница контактный дерматит сыпь эритема, ощущение зуда, жжения кожи При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе Медикал Юнион Фармасьютикалс, Абу-Султан, Исмаилия, Египет Тел.: 064-3400822/823/893, Факс: 064-3400363- C.R.13363 Электронн ая почт а: export@mupeg.com. Держатель регистрационного удостоверения Медикал Юнион Фармасьютикалс, 36, ул. Мохамед Хасан Эль- Гамаль, 6-й район, Наср Сити, Каир 11471, Египет, А/я 7010. Тел: 2(02)22709315; 2(02)22719460 Электронн ая почт а: export@mupeg.com. Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта ) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство компании « Медикал Юнион Фармасьютикалс » в РК г. Алматы, ул. Маркова 61/1, блок 3, этаж 2 Тел.: 8 (727) 224 27 14, 8 (727) 224 27 19, Электронн ая почт а: mupkz. al @ gmail. com