Лиотон® 1000 гель

детский и подростковый возраст до 18 лет Необходимые меры предосторожности при применении При наличии геморрагического синдрома следует тщательно взвесить возможность применения препарата Лиотон ® 1000 гель. Лиотон ® 1000 гель не следует применять при кровотечениях, наносить на открытые раневые поверхности или на слизистые оболочки, а также на инфицированные участки при наличии гнойных процессов. Взаимодействи я с другими лекарственными препаратами При применении гепарина может иметь место удлинение протромбинового времени у пациентов, находящихся на лечении антикоагулянтами для приема внутрь. Специальные предупреждения В препарате Лиотон ® 1000 гель в качестве консервантов содержатся метилпарагидроксибензоат (E218) и пропилпарагидроксибензоат (E216), которые могут вызывать аллергические реакции замедленного типа. В состав данного лекарственного препарата входят ароматизаторы, в которых содержатся цитраль, цитронеллол, кумарин, D- лимонен, фарнезол, гераниол и линалоол, которые могут вызывать аллергические реакции. В одном грамме геля содержится 233 мг этанола. На поврежденной коже этанол может вызывать чувство жжения. Применение в педиатри и Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Безопасность и эффективность препарата Лиотон ® 1000 гель у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены. Применение во время беременности и лактации Соответствующих данных о применении препарата при беременности и в период лактации нет. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и ли потенциально опасными механизмами Препарат Лиотон ® 1000 гель не влияет или же оказывает незначительное воздействие на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию механизмов. Рекомендации по применению Режим дозирования 1–3 раза в сутки на пораженный участок наносят 3–10 см геля и осторожно втирают массирующими движениями. Учитывая недостаточный опыт применения и недостаточное количество соответствующих данных, применять этот препарат у детей и подростков в возрасте до 18 лет не следует. Продолжительность лечения Если симптомы, наблюдаемые у Вас, усугубились или же по истечении 7 дней улучшение не наступило, обратитесь к врачу. Меры, принимаемые в случае передозировки Случаи передозировки не были отмечены. В случае ее возникновения действие гепарина можно нейтрализовать с помощью протамина сульфата. В случае возникновения вопросов по применению препарата необходимо обратиться за консультацией к специалисту системы здравоохранения. Описание побочных действий, которые возникают в ходе обычного применения лекарственного препарата, и соответствующие необходимые меры Очень редко (<1/10 000)
• аллергические реакции на гепарин Частота неизвестна (по имеющимся данным не может быть установлена)
• могут развиваться реакции повышенной чувствительности, например, покраснение кожных покровов и зуд, которые обычно быстро исчезают после отмены препарата. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обра щаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную баз у данных по нежелательны мреакция м (действия м ) на лекарственны епрепарат ы, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата В 100г геля содержатся Активное вещество - 100 000 МЕ гепарина натрия Вспомогательные вещества: Карбомер, метилпарагидроксибензоат (E218), пропилпарагидроксибензоат (E216), этанол, неролиевый ароматизатор (в нем содержатся линалоол, D- лимонен, гераниол, цитраль, цитронеллол и фарнезол ), масло лавандиновое (в нем содержатся линалоол, D- лимонен, гераниол и кумарин), триэтаноламин, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха и вкуса Гель вязкой консистенции, бесцветный или слегка желтоватого оттенка, почти прозрачный, с приятным запахом. Форма выпуска и упаковка 30, 50 или 100 г в алюминиевой тубе. В картонную коробочку помещают 1 тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках. Срок хранения 5 лет. 6 месяцев после вскрытия упаковки. Не используйте по истечении срока годности!

Лечение при:
• варикозном синдроме и его осложнениях,
• флеботромбозе,
• тромбофлебите,
• поверхностном перифлебите,
• варикозных язвах,
• послеоперационной боли,
• последствиях сафенэктомии,
• травмах и ушибах,
• локальных отеках и инфильтратах,
• подкожной гематоме,
• травматических поражениях мышечно-сухожильного и капсуло -связочного аппарата. Перечень сведений, необходим ых до начала применения

гипер чувствительность к действующему веществу гепарину

Сердечно-сосудистая система.
Вазопротекторы
.
Противоварикозное
средство. Гепарины и
гепариноиды
для наружного применения. Гепарин.
Код ATХ:
C05BA03

Хранить ниже 25ºC. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе А. Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз Срл, Италия Виa Сеттэ Санти, 3, 50131, Флоренция, Италия тел: +0039 055 56807625 E-mail: HYPERLINK "mailto:Kazakhstan@berlin-chemie.com" Kazakhstan@berlin-chemie.com Держатель регистрационного удостоверения А. Менарини Индустриэ Фармачеутикэ Риунитэ Срл 50131 Флоренция, Италия тел: + 0039 055 56807607 E-mail: Kazakhstan@berlin-chemie.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, эл. почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеств у лекарственных средств от потребителей, а также ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного препарата: Филиал АО «Берлин-Хеми АГ» в Республике Казахстан 050051, Алматы, ул. Луганского 54, коттедж № 2 тел:+7 727 2446183, 2446184, 2446185 Эл. почта: Kazakhstan@berlin-chemie.com