Состав — Ливтенсити®

, что соответствует суточной дозе 800 мг в течение 8 недель. Продолжительность лечения может быть индивидуальной в зависимости от клинических характеристик каждого пациента. Одновременное применение с индукторами CYP3A Одновременное применение Ливтенсити ® с сильными индукторами цитохрома P450 3A (CYP3A) рифампицином, рифабутином или зверобоем не рекомендуется из-за потенциального снижения эффективности марибавира. Если невозможно избежать одновременного применения Ливтенсити ® с другими сильными или умеренными индукторами CYP3A (например, карбамазепином, эфавиренцем, фенобарбиталом и фенитоином ), дозу Ливтенсити ® следует увеличить до 1 200 мг два раза в ден ь. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Пациенты должны быть проинструктированы о том, что в случае, если они пропустят дозу Ливтенсити ®, а следующая доза должна быть принята в течение следующих 3 часов, то им следует пропустить пропущенную дозу и продолжить лечение по обычному графику. Пациентам не следует удваивать свою следующую дозу или принимать дозу, превышающую предписанную. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста К оррекция дозы для пациентов старше 65 лет не требуется. Пациенты с нарушенной функцией печени Для пациентов с печеночной недостаточностью легкой (класс А по Чайлд-Пью) или средней (класс В по Чайлд-Пью) степени тяжести коррекция дозы препарата Ливтенсити ® не требуется. Применение препарата Ливтенсити ® у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не изучалось. Неизвестно, значительно ли увеличится воздействие марибавира у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью. Поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при назначении Ливтенсити ® пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью Пациенты с нарушенной функцией почек Для пациентов с легкой, умеренной или тяжелой степенью почечной недостаточности коррекция дозы препарата Ливтенсити ® не требуется. Применение препарата Ливтенсити ® у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (ТХПН), включая пациентов находящихся на диализе, не изучалось. Предполагается, что коррекция дозы для пациентов, находящихся на диализе, не потребуется из-за высокого уровня связывания марибавира с белками плазмы. Применение в педиатрии Безопасность и эффективность Ливтенсити ® у пациентов младше 18 лет не установлены. Нет доступных данных. Метод и путь введения Для приема внутр ь. Таблетки немедленного высвобождения можно принимать целиком, измельченными внутрь или измельченными через назогастральный или орогастральный зонд вне зависимости от приема пищи. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Не существует известного антидота для нейтрализации последстви я передозировки препарат а Ливтенсити ®. В случае передозировки рекомендуется наблюдать за пациентом на предмет побочных реакций и назначить соответствующее симптоматическое лечение. Из-за высокой степени связывания Ливтенсити ® с белками плазмы маловероятно, что диализ значительно снизит концентрацию Ливтенсити ® в плазме. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении вопросов по применению препарата Ливтенсити ® обратитесь за консультацией к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень часто: Нарушение вкуса Диарея, Тошнота, Рвота Усталость Часто: Головная боль Боль в верхней части живота Снижение аппетита Повышение уровня иммунодепрессантов, снижение массы тела При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля» Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит: активное вещество – марибавир (молотый) 200 мг вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолят, магния стеарат Состав пленочной оболочки: спирт поливиниловый, макрогол / полиэтиленгликоль, титана диоксид (Е171), тальк, FD&C Blue №1/Бриллиантовый синий FCF алюминиевый лак (Е133), вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Овальные выпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой синего цвета, с гравировкой «SHP» на одной стороне и «620» на другой стороне. Форма выпуска и упаковка По 28 или 56 таблеток помещают во флакон из полиэтилена высокой плотности, укупоренный крышкой из полипропилена с контролем вскрытия детьми. По 1 или 2 флакона ( для фасовки №112) вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную коробку. С рок хранения 3 года Не примен ять по истечении срока годности !