myqaz.kz

Меры предосторожности — Мальтофер®

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

Лечение анемии всегда следует проводить под наблюдением врача. Если терапевтический эффект (повышение уровня гемоглобина примерно на 2-3 г/ дл через 3 недели) не достигается, лечение следует пересмотреть. Осторожность рекомендуется пациентам, которые получают повторные переливания крови, так как имеется запас железа с эритроцитами, что может привести к перегрузке железом. Лечение препаратом Мальтофер ® может вызвать потемнение фекалий (стула), но это не имеет клинического значения. Инфекции или опухоли могут вызвать анемию. Поскольку пероральное железо можно использовать только после лечения основного заболевания, показан анализ пользы / риска. Один мл сиропа Мальтофер ® содержит 1 мг натрия. Это соответствует 0,05% от рекомендованного ВОЗ максимального суточного потребления 2 г натрия для взрослых. Один мл сиропа Мальтофер ® содержит 0,28 мг сорбита. Сорбитол может вызвать желудочно-кишечные расстройства и обладает легким слабительным действием. Пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать / получать этот лекарственный препарат. Один мл сиропа Мальтофер ® содержит 200 мг сахарозы. Больные сахарным диабетом должны это учитывать. Сахароза может быть вредной для зубов. Сироп Мальтофер ® содержит небольшое количество этанола (спирта) - менее 100 мг на 30 мл (максимальная суточная доза). Сироп Мальтофер ® содержит метилпарагидроксибензоат (E218) и пропилпарагидроксибензоат (E216). Они могут вызвать аллергические реакции, даже отсроченные по времени.