Медиаторн®
Состав
заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полиневропатия, полирадикулоневропатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии) бульбарные параличи и парезы в восстановительный период после органических поражений центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями демиелинизирующие заболевания нервной системы (в том числе рассеянный склероз) нарушения памяти различного происхождения (болезнь Альцгеймера, другие формы старческого слабоумия) атония кишечника Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе
Лекарственные взаимодействия
Медиаторн ® усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими центральную нервную систему. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и М-холиномиметическими средствами. У пациентов с Myasthenia gravis увеличивается риск развития холинергического криза, если применять Медиаторн ® одновременно с другими холинергическими средствами. Возрастает риск развития брадикардии, если
• адреноблокаторы применялись до начала лечения Медиаторном. Церебролизин повышает эффективность препарата Медиаторн ®. Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата. Специальные предупреждения С осторожностью назначать при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, а также пациентам с заболеваниями дыхательных путей в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей. Препарат содержит лактозу. Не следует применять пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом Lapp лактазы или с глюкозо-галактозной мальабсорбцией. Применение в педиатрии Безопасность применения данного лекарственного средства у детей и подростков в возрасте до 18 лет до настоящего времени не доказана. Во время беременности или лактации Препарат усиливает тонус матки и может вызвать преждевременную родовую деятельность, поэтому во время беременности применение противопоказано. Данное лекарственное средство нельзя применять кормящим матерям. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Медиаторн ® может оказывать седативное действие, поэтому лицам, у которых наблюдаются побочные явления со стороны центральной нервной системы, например, сонливость, следует воздержаться от управления транспортным средством. Рекомендации по применению Режим дозирования Дозы и длительность лечения определяются индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. Заболевания периферической нервной системы, миастения и миастенический синдром Внутрь по 10-20 мг 1-3 раза в день.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе ПАО «Киевмедпрепарат», Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139. тел/факс: +38-044-490-75-22 E-mail: office@arterium.ua Держатель регистрационного удостоверения ООО «АРТЕРИУМ ЛТД», Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139. тел/факс: +38-044-490-75-22 E
• mail: office @ arterium. ua Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта ) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии ( предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «ТД Фармамед », г. Алматы, улица Ходжанова, здание 67, н.п. 4а Тел.: +7 (727) 344-99-05/06 E-mail: Almaty@pharmamed.kz