myqaz.kz

Нейромидин®

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
По рецепту
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№022768
Дата регистрации
24.02.2022
Действует до
27.11.2028
Срок хранения
2 года

Состав

заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полиневропатия, полирадикулоневропатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии) заболевания центральной нервной системы: бульбарные параличи и парезы восстановительный период при органических поражениях центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ эпилепсия экстрапирамидные заболевания с гиперкинезом стенокардия выраженная брадикардия бронхиальная астма непроходимость кишечника или мочевыводящих путей склонность к вестибулярным расстройствам язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения период беременности и кормлени егрудью детский и подростковый возраст до 18 лет ( адекватные исследования по изучению безопасности лекарственного средства у детей не проведены)

Меры предосторожности

Особые меры предосторожности не требуются.

Лекарственные взаимодействия

Нейромидин усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими центральную нервную систему. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами. У больных с Myasthenia gravis увеличивается риск развития холинергического криза на фоне применения других холиномиметических средств. Возрастает риск развития брадикардии, если
• адреноблокаторы применялись до начала лечения Нейромидином. Церебролизин повышает эффективность препарата. Нейромидин ослабляет действие местных анестетиков, антибиотиков. Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата. Специальные предупреждения С осторожностью назначать при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, а также пациентам с заболеваниями дыхательных путей в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей. Применени ев педиатрии Безопасность применения данного лекарственного средства у детей и подростков в возрасте до 18 лет до настоящего времени не доказана. Во время беременности или лактации Препарат усиливает тонус матки и может вызвать преждевременную родовую деятельность, поэтому во время беременности применение противопоказано. Данное лекарственное средство нельзя применять в период кормления грудью. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Нейромидин может оказывать седативное действие, поэтому лицам, у которых наблюдаются побочные явления со стороны центральной нервной системы, например, сонливость, следует воздержаться от управления транспортным средством. Рекомендации по применению Режим дозирования Заболевания периферической нервной системы:
• моно- и полиневропатия различного генеза: внутримышечно 1 мл 5 мг/мл или 1 мл 15 мг/мл раствора для инъекций 1-2 раза в день, курс лечения – 10-15 дней (в тяжелых случаях – до 30 дней). Далее лечение продолжают таблетированной формой препарата.
• миастения и миастенический синдром: внутримышечно 1 мл 5 мг/мл или 1 мл 15 мг/мл раствора для инъекций 1- 2

Фармакологические свойства

Не
рвная система. Психоаналептики.
Препараты против деменции.
Антихолинэстеразные препараты.
Ипидакрин
.
К
од
АТХ
N
06DA05

Условия хранения

2 года Не применять по истечении срока годности ! Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту. Сведения о производителе АО « Софарма » ул. Илиенско шосе № 16, София 1220, Болгария Тел.: +3592 405 5200, факс: + 3592 9360 286 Е- mail: mail @ sopharma. bg Держатель регистрационного удостоверения АО Олфа, ул. Рупницу 5, Олайне, Олайнский край, LV-2114, Латвия Тел.: +371 6701370 8 E
• mail: olpha @ olpha. eu Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «Олайнфарм Казахстан» 050009, г. Алматы, пр. Абая 151, офис 807 Тел./факс: +7 727 333 46 52 E
• mail: HYPERLINK "mailto: Quality.Safety.OF.KZ@olpha.eu " Quality.Safety.OF.KZ@olpha.eu