Лекарственные взаимодействия — Мидакс-ВМ

Специфические исследования лекарственного взаимодействия для препарата Мидакс -ВМ не проводились. Эффекты тропикамида могут усиливаться при совместном применении други хпрепаратов, имеющи хантимускариновые характеристики, например, амантадин, некоторые антигистаминные средства, фенотиазиновые анти психотические средства и трициклические антидепрессанты. Специальные предупреждения Беременность и период лактации Нет достаточной информации о безопасности препарата в период беременности. Целесообразность назначения препарата во время беременности определяет врач. Не известно выделяется ли тропикамид в грудное молоко. Поскольку большинство лекарственных средств выделяется в грудное молоко, риск для грудного ребенка не может быть исключен. При принятии решения о прерывании кормления грудью или отмене терапии тропикамидом следует принимать во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для матери. Применение у детей Так как препарат Мидакс -ВМ содержит бензалкония хлорид, применение лекарственной формы капли не рекомендуется детям до 8 лет. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами После применения препарата возможно проявление сонливости, нечеткости видения и повышенной чувствительности к свету. Пациентам не рекомендуется управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами пока зрение не восстановиться полностью. Полное восстановление от эффектов глазных капель тропикамида может занять до 6 часов. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые, пожилые пациенты и дети Циклоплегическая рефракция: 1-2 капли 1 % раствора закапывают в конъюнктивальный мешок с интервалом 5 минут. При необходимости пролонгации эффекта через 20-30 минут дополнительно закапывают еще одну каплю препарата. Метод и путь введения Только для местного офтальмологического применения. Применение у детей Тропикамид может оказывать недостаточное циклоплегическое действие у детей, в связи с чем может потребоваться более сильное циклоплегическое средство, такое как атропин. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: покраснение и сухость кожи, (у детей возможна сыпь), нарушение зрения, ускоренный и нерегулярный пульс, гипертермия, судороги, галлюцинации и потеря нервно-мышечной координации. Лечение: сим птоматическое и поддерживающее. При местной передозировке следует промыть глаза обильным количеством теплой воды. При случайном приеме внутрь вызвать рвоту или провести промывание желудка. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Частота неизвестна
• головокружение, головная боль
• затуманенное зрение, светобоязнь, боль в глазах, раздражение глаз, глазная гиперемия
• гипотензия, обморок
• тошнота
• сыпь
• пролонгированный эффект препарата ( мидриаз ) Циклоплегические средства могут повышать внутриглазное давление и вызывать развитие закрытоугольной глаукомы у предрасположенных пациентов. При применении антихолинергических препаратов сообщалось о развитии психотических реакций, нарушения поведения и сердечно-легочного коллапса, особенно у детей. У детей может наблюдаться тошнота, головокружение, нетвердая походка, сыпь. Другие токсичные проявления антихолинергических препаратов включают покраснение и сухость кожи, сухость во рту, сухость слизистых оболочек, брадикардию с последующей тахикардией с сердцебиением и аритмией, снижение секреции потовых желез, снижение моторики желудочно-кишечного тракта и запоры, рвоту, позывы к мочеиспусканию, шаткость при ходьбе, снижение назальной, бронхиальной и слезной секреции. При местном офтальмологическом применении отмечается повышение внутриглазного давления, преходящее жжение и чувствительность к свету вторично по отношению к расширению зрачков. Продолжительное применение может привести к местному раздражению, гиперемии, отеку и конъюнктивиту. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения