Лекарственные взаимодействия — Митомицин медак

Возможное взаимодействие при внутривенном введении Возможно миелотоксическое взаимодействие с другими токсичными для костного мозга методами лечения (особенно с другими цитотоксическими лекарственными препаратами, лучевой терапией). Совместное назначение с лекарственными препаратами, содержащими алкалоиды барвинка, или блеомицином может усилить легочную токсичность. Сообщалось о повышенном риске развития гемолитико -уремического синдрома у пациентов, получающих одновременно внутривенно митомицин и 5-фторурацил или тамоксифен. В экспериментах на животных пиридоксина гидрохлорид (витамин В 6 ) приводил к потере эффекта митомицина. Не следует проводить вакцинацию живыми вакцинами вовремя лечения митомицином, поскольку это может привести к повышенному риску инфицирования данными вакцинами. Митомицин может усилить кардиотоксичность адриамицина ( доксорубицина ). Специальные предупреждения Пожилые пациенты У пожилых пациентов часто наблюдается снижение физиологических функций и угнетение костного мозга, которое может носить затяжной характер, поэтому в этой группе пациентов митомицин назначают с особой осторожностью, тщательно контролируя состояние пациентов. Применение во время беременности и грудного вскармливания Беременность Митомицин является генотоксичным веществом и может отрицательно влиять на развитие эмбриона. Митомицин медак не следует применять во время беременности. Если назначение Митомицина медак беременной пациентке имеет жизненно важное значение, с пациенткой необходимо провести медицинскую консультацию по поводу риска вредного воздействия на плод, связанного с лечением. Грудное вскармливание Митомицин выделяется в грудное молоко. В связи с доказанным мутагенным, тератогенным и канцерогенным действием митомицина, во время лечения Митомицином медак грудное вскармливание следует прекратить. Фертильность Женщинам нельзя беременеть во время лечения митомицином. В случае наступления беременности во время лечения Митомицином медак необходимо провести генетическое консультирование. Женщины детородного возраста должны пользоваться эффективными контрацептивными средствами или воздерживаться от половых контактов во время химиотерапии и в течение 6 месяцев после нее. Митомицин является генотоксичным. Поэтому мужчинам, получающим лечение митомицином, рекомендуется не вступать в незащищенные половые контакты, которые могут привести к беременности женщины во время лечения и в течение 6 месяцев после его завершения, а также обратиться за консультацией по поводу консервации спермы до начала терапии в связи с возможностью развития необратимого бесплодия, вызванного терапией митомицином. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Данный препарат может вызывать тошноту и рвоту и тем самым снижать реакцию до такой степени, что может ухудшиться способность к вождению автотранспорта и управлению потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Митомицин должен назначаться только врачами, имеющими опыт проведения химиотерапии, при наличии строгих показаний и, в случае внутривенного введения, при постоянном контроле гематологических показателей. Режим дозирования Внутривенное введение Важно, чтобы лекарственный препарат вводился внутривенно. Если лекарственный препарат не попадает в кровеносный сосуд ( экстравазация ), в области около сосуда возникает обширный некроз тканей. Если не указано иначе, митомицин дозируется следующим образом: При химиотерапии в режиме монотерапии митомицин обычно вводится внутривенно в виде болюсной