Состав — Нанотропил ® ново

150 мг (от 100 до 250 мг); средняя суточная доза
• 250 мг (от 200 до 300 мг). Максимальная суточная доза препарата Нанотропил ® ново составляет 750 мг. Для повышения работоспособности и для пациентов с алиментарно-конституциональным ожирением рекомендуемая доза составляет
• 100-200 мг. Метод и путь введения Принимать сразу после еды. Частота применения с указанием времени приема Рекомендуется суточную дозу до 100 мг принимать однократно в утренние часы, а свыше 100 мг разделять на 2 приема. Для повышения работоспособности и при алиментарно-конституциональном ожирении
• всю суточную дозу принимают однократно в утренние часы. Длительность лечения Продолжительность лечения может варьировать от 2 недель до 3 месяцев, в среднем 30 дней. При необходимости курс может быть повторен через 1 месяц. Для повышения работоспособности препарат принимают в течение 2 недель (для спортсменов
• 3 дня). Рекомендуемая длительность терапии препаратом у пациентов с алиментарно-конституциональным ожирением составляет 30-60 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаев передозировки не отмечалось. Лечение: симптоматическая терапия. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска отдельных доз не следует принимать двойную дозу препарата. Указание на наличие риска симптомов отмены О случаях симптомов отмены до настоящего времени не сообщалось. Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) бессонница (в случае приема препарата позднее 15 ч) психомоторное возбуждение в первые 1-3 дня приема гиперемия кожных покровов в первые 1-3 дня приема ощущение тепла в первые 1-3 дня приема повышение артериального давления в первые 1-3 дня приема При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффекти вности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 таблетка содержит активное вещество – фонтурацетам
• 100, 00 мг вспомогательные вещества: повидон К-17, микрокрис таллическая целлюлоза, натрия крахмал гликолят (тип А), магния стеарат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, круглой плоскоцилиндрической формы с фаской и риской. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1 или 3 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.