Нанотропил ® ново

150 мг (от 100 до 250 мг); средняя суточная доза
• 250 мг (от 200 до 300 мг). Максимальная суточная доза препарата Нанотропил ® ново составляет 750 мг. Для повышения работоспособности и для пациентов с алиментарно-конституциональным ожирением рекомендуемая доза составляет
• 100-200 мг. Метод и путь введения Принимать сразу после еды. Частота применения с указанием времени приема Рекомендуется суточную дозу до 100 мг принимать однократно в утренние часы, а свыше 100 мг разделять на 2 приема. Для повышения работоспособности и при алиментарно-конституциональном ожирении
• всю суточную дозу принимают однократно в утренние часы. Длительность лечения Продолжительность лечения может варьировать от 2 недель до 3 месяцев, в среднем 30 дней. При необходимости курс может быть повторен через 1 месяц. Для повышения работоспособности препарат принимают в течение 2 недель (для спортсменов
• 3 дня). Рекомендуемая длительность терапии препаратом у пациентов с алиментарно-конституциональным ожирением составляет 30-60 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаев передозировки не отмечалось. Лечение: симптоматическая терапия. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска отдельных доз не следует принимать двойную дозу препарата. Указание на наличие риска симптомов отмены О случаях симптомов отмены до настоящего времени не сообщалось. Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) бессонница (в случае приема препарата позднее 15 ч) психомоторное возбуждение в первые 1-3 дня приема гиперемия кожных покровов в первые 1-3 дня приема ощущение тепла в первые 1-3 дня приема повышение артериального давления в первые 1-3 дня приема При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффекти вности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 таблетка содержит активное вещество – фонтурацетам
• 100, 00 мг вспомогательные вещества: повидон К-17, микрокрис таллическая целлюлоза, натрия крахмал гликолят (тип А), магния стеарат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, круглой плоскоцилиндрической формы с фаской и риской. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1 или 3 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

заболевания ЦНС различного генеза, сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности невротические состояния, проявляющиеся ухудшением памяти нарушения процесса обучения психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями судорожные состояния ожирение (алиментарно-конституционального генеза) профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу, коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и для повышения умственной и физической работоспособности хронический алкоголизм (с целью уменьшения интеллектуально-мнестических нарушений) Перечень сведений, необходимых до начала применения

гипер чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ период беременности и кормления грудью детский и подростковый в озраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных по эффективности и безопасности применения фонтурацетама в данной возрастной популяции)

При чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне хронического стресса и утомляемости, и хронической бессонницы, однократный прием препарата в первые сутки может вызвать резкую потребность во сне. Таким больным в амбулаторных условиях следует рекомендовать начинать курсовой прием препарата в нерабочие дни. У пациентов с тяжелыми органическими поражениями печени и почек, тяжелым течением артериальной гипертензии, с выраженным атеросклерозом, перенесших ранее панические атаки, острые психотические состояния, протекающие с психомоторным возбуждением
• вследствие возможности обострения тревоги, паники, галлюцинаций и бреда, а также у пациентов с аллергическими реакциями на ноотропные препараты группы пирролидона. Не рекомендуется принимать препарат позднее 15 ч. Вспомогательные вещества Натрий Натрий в препарате Нанотропил ® ново содержится во вспомогательном веществе натрия крахмал гликолят (тип А). Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть по сути не содержит натрия.

Фонтурацетам может усиливать действие препаратов, стимулирующих ЦНС, и ноотропных препаратов. Фонтурацетам проявляет выраженный антагонизм каталептическому действию нейролептиков, а также ослабляет выраженность снотворного действия этанола и гексобарбитала. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Не применяется в детском возрасте до 18 лет. Применение в о время беременности или лактации Не применяется во время беременности и в период кормления грудью. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, особенно в первые дни приема, учитывая возможное возникновение сонливости. Рекомендации по применению Режим дозирования

3 года. Не применять после истечения срока годности! Условия хранения В защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту. Сведения о производителе АО «Валента Фарм», Россия 141108, Россия, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2 Тел. +7 (495) 933-48-62 Электронный адрес: info@valentapharm.com Держатель регистрационного удостоверения АО «Валента Фарм», Россия 141108, Россия, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2 Тел. +7 (495) 933-48-62 Электронный адрес: info@valentapharm.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство Акционерного общества «Валента Фармацевтика» в Республике Казахстан Республика Казахстан, 050009, город Алматы, Алмалинский район, проспект Абая, дом №151, офис №1106 Тел. +7 (727) 334
• 15
• 51 Моб. +7 ( 771 ) 779
• 79
• 37 Электронный адрес: asia@valentapharm.c om