Состав — Натрия хлорид

• 540 мл/ч (180 кап/мин); при необходимости скорость введения увеличивают. Детям при острой дегидратации (до определения лабораторных параметров) вводят 20-30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей. При длительном введении больших доз 0,9 % раствора натрия хлорида необходимо проводить контроль электролитов в плазме и моче. Растворение и разведение лекарственных препаратов: к о личество раствора натрия хлорида 0.9 % для приготовления раствора лекарственного препарата определяется инструкцией по применению последнего или, в зависимости от ситуации, врачом. Метод и путь введения Натрия хлорид раствор для инфузий 0.9 % перед введением нагревают до 36-38 °С. Вводят внутривенно (обычно капельно ), подкожно или ректально. Местно применяют для промывания ран, глаз, слизистой оболочки полости носа, увлажнения перевязочного материала. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Избыточное введение натрия хлорида раствора для инфузий 0.9 % может вызвать гипернатриемию. Избыточное поступление хлорида в организм может приводить к гиперхлоремическому ацидо зу. Если натрия хлорида раствор для инфузий 0.9 % используется в качестве растворителя для разведения и разбавления других лекарственных препаратов, то симптомы и жалобы при избыточном введении чаще всего связаны со свойствами добавленных в раствор препаратов. Лечение: симптоматическое; в случае непреднамеренного избыточного введения раствор ов других препаратов, приготовленных с использованием натрия хлорида раствора для инфузий 0.9 %, лечение следует прекратить и оценить состояние пациента на предмет выявления симптомов передозировки, связанных с введенным препаратом; при необходимости проводится соответствующая поддерживающая терапия. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не установлены. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Дозу препарата Натрия хлорида раствора для инфузий 0.9%, способ и продолжительность введения определяет лечащий врач в зависимости от типа, тяжести и течения заболевания. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата При правильном применении нежелательные реакции маловероятны. Частота неизвестна: гиперхлоремический ацидоз гипергидратация гипокалиемия гипернатриемия боль в месте введения тромбофлебит в месте введения отеки артериальная гипертензия тахикардия тошнота рвота спазмы в области желудка диарея. При применении препарата в качестве базового раствора (растворителя) для других лекарственных препаратов вероятность и характер побочных эффектов определяется свойствами растворенных лекарственных препаратов. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительно следует отправить сообщения о нежелательных реакциях держателю регистрационного удостоверения /производителю ПАО «Красфарма» gvp@kraspharma.ru. Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 литр препарата содержит активное вещество – натрия хлорид 9.0 г; вспомогательное вещество – вода для инъекций до 1 л. Теоретическая осмолярность
• 308 мОсм /л. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная бесцветная жидкость. Форма выпуска и упаковка Раствор для инфузий 0. 9 %. 200 мл, 400 мл, в контейнеры полимерные из пленки полиолефиновой с двумя портами. 1 контейнер с инструкцией по применению в пачке картонной. 30 контейнеров по 200 мл, 21 контейнер по 400 мл и 5 инструкций по применению на казахском и русском языках в ящике из гофрокартона.