Состав — Нормомед®

мг/кг массы тела (1 мл/кг массы тела), всего обычно 3 г в сутки (т.е., 60 мл сиропа в сутки), разделенная на 3-4 дозы (обычно по 20 мл 3 раза в сутки). Максимальная суточная доза препарата составляет 4 г в сутки (80 мл в сутки). Дети Не применять у детей младше 1 года. Дети старше 1 года Рекомендуемая суточная доза составляет 50 мг/кг массы тела, обычно
• 1 мл/кг массы тела, разделенн ая на 3-4 равны едозы, которые следует принимать в течение дня в соответствии со следующей таблицей: Масса тела Доза 10
• 14 кг 3 x 5 мл 1 5
• 2 0 кг 3 x 5- 7, 5 мл 21 – 30 кг 3 х 7, 5-10 мл 31 – 40 кг 3 х 10-15 мл 41 – 50 кг 3 х 15-17, 5 мл Для правильного дозирования следует использовать приложенный мерный стаканчик. Подострый склерозирующий панэнцефалит: в острой фазе заболевания доза препарата может быть увеличена до 2 мл/кг массы тела (100 мг/кг в сутки, максимально 4 г в сутки), при постоянном лечении необходимо проводить регулярную оценку состояния пациента. Метод и путь введения Для приема внутрь. Длительность лечения Продолжительность лечения, как правило, составляет 5-14 дней. Прием препарата следует продолжать в течение 1-2 дней после уменьшения симптомов заболевания. При отсутствии эффекта в течение 5-14 дней, необходима консультация врача. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Не сообщалось ни об одном случае передозировки инозина пранобекса. Развитие серьезных побочных эффектов, кроме значительного повышения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, маловероятно. При передозировке лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При появлении сомнений относительно способа применения препарата посоветуйтесь с лечащим врачом. Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Единственным постоянно наблюдаемым и связанным с приемом препарата побочным действием, как у взрослых, так и у педиатрических пациентов, является транзиторное повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче (обычно остающейся в пределах нормальных показателей). Концентрации мочевой кислоты возвращаются к исходным показателям в течение нескольких дней после отмены препарата. Очень часто повышение концентрации мочевой кислоты в крови, повышение концентрации мочевой кислоты в моче. Часто головная боль, головокружение; утомляемость, недомогание; снижение аппетита, тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастральной области; кожный зуд, сыпь; артралгия; повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы сыворотки крови, повышение концентрации мочевины в плазме крови. Нечасто сонливость или бессонница, нервозность; диарея, запор; полиурия (увеличение объема мочи). Частота неизвестна боль в эпигастральной области; ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности, крапивница, анафилактические реакции, анафилактический шок; головокружение; эритема. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 100 мл сиропа содержит активное вещество
• и нозин пранобекс
• 5, 00 гвспомогательные вещества: сахароза, глицер ин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, цитрусовый ароматизатор, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная, слегка желтоватая жидкость с характерным запахом. Форма выпуска и упаковка По 120 мл, 240 мл во флаконы из темного стекла (тип III ), укупоренные навинчиваемой крышкой из полипропилена с контролем первого вскрытия. 1 флакон с полипропиленовым мерным стаканчиком вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.