Новирин

или по 2 таблетки 3
• 4 раза в сутки. Максимальная доза составляет 4 г в сутки (8 таблеток). У детей старше 6 лет суточная доза составляет 50 мг/кг массы тела, назначаемые в несколько приёмов или можно использовать следующую таблицу: Масса тела Суточная доза 21
• 30 кг 2
• 3 таб летки 31
• 40 кг 3
• 4 таб летки 41
• 50 кг 4
• 5 таб леток Метод и путь введения Только для приёма внутрь. Для облегчения приёма таблетки можно измельчать и растворять в небольшом количестве воды. Длительность лечения Длительность лечения составляет, как правило, 5
• 14 дней. Прием препарата следует продолжать еще в течение 1
• 2 дней после уменьшения выраженности симптомов. Если после 5
• 14 дней состояние не улучшаются или становятся хуже, пациент должен связаться с лечащим врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Сообщений о передозировке Новирина не поступало. С точки зрения исследований токсичности на животных маловероятно, что другие серьезные побочные эффекты, кроме заметного повышения уровня мочевой кислоты. Лечение передозировки должно быть симптоматическим и поддерживающим. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Перед применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Наиболее частой побочной реакцией является кратковременное и незначительное (обычно в пределах нормы) увеличение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче (вызванное метаболизмом инозина), которое нормализуется через несколько дней после окончания применения лекарственного средства. Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1 /10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) Очень часто
• повышение концентрации мочевой кислоты в крови, повышение концентрации мочевой кислоты в моче Часто
• головная боль, вертиго (системное головокружение), утомляемость, недомогание
• тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастральной области
• зуд, сыпь
• артралгия
• повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы или повышение содержания азота мочевины крови (АМК) Нечасто
• нервозность, сонливость или бессонница
• диарея, запор
• полиурия (увеличение объема выделяемой мочи) Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• головокружение
• ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности, крапивница, анафилактические реакции, анафилактический шок
• боль в эпигастральной области
• эритема При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество: инозин пранобекс ( метизопринол ) 500 мг, вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон, магния стеарат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью с риской на одной стороне, от почти белого до желтовато-белого цвета. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из плёнки непрозрачной поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 2 или по 4 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД», Украина 04073, г. Киев, ул. Копыловская, 38 Тел.: +38 (044) 46 1
• 03
• 08, факс: +38 (044) 461-03-01 Web -сайт: www. vitamin. com. ua Держатель регистрационного удостоверения АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД», Украина 04073, г. Киев, ул. Копыловская, 38 Тел.: +38 (044) 46 1
• 03
• 08, факс: +38 (044) 461-03-01 Web -сайт: www. vitamin. com. ua Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство: АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД» 050008, Республика Казахстан: г. Алматы, проспект Абая 109 В, оф. 16А Тел.: +7(727) 356 88 50; е- mail: vitamin_kz@vitamin.com.ua

• гиперчувствительнос ть к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
• приступ острой подагры, а также пациенты с повышенной концентрацией мочевой кислоты в крови и в моче
• мочекаменная болезнь
• беременность и период лактации (в связи с отсутствием опыта применения)
• детский возраст до 6 лет

Новирин следует применять с осторожностью у пациентов, одновременно получающих ингибиторы ксантиноксидазы (например, аллопуринол ) или с препаратами, увеличивающими выделение мочевой кислоты с мочой, в том числе с диуретиками, как с тиазидными (например, гидрохлоротиазид, хлорталидон, индапамид), так и петлевыми (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота) диуретиками. Новирин не следует применять во время и сразу после прекращения терапии иммуносупрессорами, поскольку одновременное их применение может повлиять на терапевтический эффект препарата Новирин путем изменения его фармакокинетики. При одновременном применении препарата Новирин и азидотимидина увеличивается образование нуклеотидов за счет усиления действия зидовудина, например, вследствие повышения биодоступности азидотимидина и увеличения внутриклеточного фосфорилирования в моноцитах, Новирин усиливает действие зидовудина. Специальные предупреждения Препарат Новирин может вызвать временное повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, как правило, в пределах нормального диапазона (0,18-0,42 ммоль/л), особенно у мужчин и пожилых людей обоего пола. Повышение концентрации мочевой кислоты обусловлено катаболическим метаболизмом инозина в ее образовании, но не связано с изменением основных функций фермента или почечным клиренсом. Поэтому Новирин следует применять с осторожностью у пациентов с наличием в анамнезе подагры, повышения уровня мочевой кислоты в крови, мочевых камней и нарушением функции почек. У этих пациентов следует тщательно контролировать уровень мочевой кислоты во время лечения. При длительном лечении препаратом Новирин (более 3х месяцев) у каждого пациента следует регулярно контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, показатели общего анализа крови, функцию печени и почек (активность трансаминаз, уровень креатинина). Существует возможность образования камней мочеточников у пациентов, получающих продолжительную терапию. У некоторых пациентов могут развиться тяжёлые реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек, анафилаксия). В таких случаях лечение препаратом Новирин следует прекратить. Применение в педиатрии Для детей старше 6 лет. Во время беременности или лактации Исследования состояния плода и нарушения фертильности у людей отсутствуют. Неизвестно, проникает ли инозина пранобекс в грудное молоко. Из-за отсутствия исследований по безопасности лекарственного средства не следует применять его в период беременности или кормления грудью, если только ваш врач не сочтет, что польза перевешивает потенциальные риски. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Влияние препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами не изучали. Учитывая фармакодинамику инозина пранобекса, маловероятно, что этот лекарственный препарат влияет на способность управления автомобилем и использования механизмов. Рекомендации по применению Режим дозирования Доза определяется в зависимости от массы тела пациента и тяжести заболевания. Суточная доза должна быть разделена на равные части для приема несколько раз в день. У взрослых пациентов, в том числе у людей пожилого возраста