Состав — Нозейлин-НС

Метод и путь введения Препарат предназначен только для интраназального применения. Длительность лечения Длительность терапии определяется лечащим врачом. Не следует применять препарат более 5 дней у взрослых и более 3 дней у детей во избежание развития толерантности. При отсутствии желаемого эффекта следует провести повторную оценку лечения. Дети в возрасте до 8 лет Исследования безопасности и эффективности применения препарата у детей в возрасте до 8 лет не проводились. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы Случаи передозировки не описаны. Опасность передозировки возникает при случайном проглатывании препарата (особенно у детей младшего возраста), в результате чего могут отмечаться следующие симптомы:
• обусловленные передозировкой нафазолина гидрохлорида - сонливость, повышенная потливость, снижение температуры тела, брадикардия, кома;
• обусловленные передозировкой хлорфенамина малеата
• седация, парадоксальная стимуляция сердечно-сосудистой системы (тахикардия, пальпитация, повышение артериального давления), антихолинергические эффекты, психические нарушения, апноэ, судороги, дистония, аритмии, сердечно-сосудистый коллапс. Лечение При передозировке необходимо прекратить применение препарата и незамедлительно обратиться к врачу. При необходимости проводят симптоматическое и поддерживающее лечение, также следует обеспечить тщательное клиническое наблюдение за пациентом; целесообразным является промывание желудка и прием активированного угля. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Препарат при применении в рекомендованных дозах хорошо переносится. Количественные критерии частоты нежелательных реакций и классификация нежелательных реакций в соответствии с системно-органной классификацией и с частотой их возникновения. Частоту встречаемости нежелательных реакций на основании имеющихся в настоящее время данных определить не представляется возможным. С о стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности. Со стороны нервной системы: головная боль, утомляемость, сонливость, бессонница, тремор. Со стороны сердца: тахикардия, пальпитация. Со стороны сосудов: повышение артериального давления. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: зуд, жжение и сухость слизистой оболочки полости носа, чихание, заложенность носа, атрофический ринит, бронхоспазм. Со стороны кожи и подкожных тканей: повышенное потоотделение. Вышеуказанные нежелательные реакции возникают преимущественно вследствие применения препарата в дозах, превышающих рекомендованные. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл препарата содержит активные вещества: нафазолина гидрохлорид 0,5 мг, хлорфенамина малеат 5,0 мг. вспомогательные вещества: калия дигидрофосфат, калия гидрофосфат безводный, лимонная кислота моногидрат, натрия хлорид, бензалкония хлорид, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Бесцветный, прозрачный раствор. Форма выпуска и упаковка По 15 мл препарата помещают в пластиковые флаконы белого цвета с дозирующим устройством и защитным колпачком. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона. С рок хранения 3 года Не примен ять по истечении срока годности !