Офтолик

бензалкония хлорид, в связи с чем возможны ириты. Необходимо избегать контакта с мягкими контактными линзами, удалить контактные линзы перед применением и выждать не менее 15 минут после закапывания препарата. Бензалкония хлорид обесцвечивает мягкие контактные линзы. Не применяется у детей до 8 лет.

- чувство жжения, раздражение и дискомфорт, вызванные сухостью поверхности глаза
• в качестве заменителей слезы в случае нарушений функций слезных желез
• синдром «сухого» глаза или любые другие нарушения, требующие смягчения и увлажнения роговицы Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ
• острая фаза химического ожога глаз
• детский возраст до 8 лет

Не использовать, если после применения капель меняются цветовые оттенки или возникает помутнение в глазах. Не использовать, если раствор меняет цвет или становится мутным. Другие препараты для глаз не должны применяться во время лечения препаратом Офтолик, без предварительного обращения к лечащему врачу. Прекратить использование препарата, если пациент испытывает боль в глазах, покраснение или раздражение глаз, и его состояние ухудшается или сохраняется в течение более 72 часов, обратитесь к врачу. После закапывания необходимо немедленно и плотно закрыть флакон. В случае случайного проглатывания, обратитесь к врачу. Бензалкония хлорид

Поливиниловый спирт вступает в реакцию с группой вторичных гидроксидов, характерную для сложных веществ (образование сложного эфира). Вещество распадается в сильнодействующей кислоте и смягчается или растворяется в слабых кислотах и щелочах. Вещество несовместимо с высококонцентрированными неорганическими солями, особенно с сульфатами или с фосфатами; выпадение осадка 5% поливинилового спирта может быть вызвано реакцией с фосфатами. Образование геля из поливинилового спирта может быть вызвано реакцией с бурой. Раствор повидона совместим со многими неорганическими солями, натуральными и синтетическими смолами и другими веществами. Образует продукт молекулярного соединения при смешивании с сульфатиацилом, салицилатами, фенобарбиталом, таннином и другими веществами. Снижает эффективность средств, аналогичных тиомерсалу. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Учитывая отсутствие клинического опыта применения препарата у детей до 8 лет, не рекомендуется использование препарата в данной возрастной группе. Во время беременности или лактации Отсутствуют клинические данные применения у женщин в период ыбеременности и лактации. Применение при беременности и лактации возможно только в тех случаях, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Поскольку сразу после закапывания возможное кратковременное снижение остроты зрения, перед началом управления автомобилем или работой с потенциально опасными механизмами необходимо подождать, пока острота зрения полностью восстановится. Рекомендации по применению Режим дозирования По 1-2 капле 3-4 раза в день в оба глаза. Длительность курса лечения устанавливается врачом. Дети Не применяется у детей возрастом до 8 лет Пациенты пожилого возраста Не требуется коррекция дозы. Пациенты с печеночной недостаточностью Не требуется коррекция дозы. Пациенты с почечной недостаточностью Не требуется коррекция дозы. Метод и путь введения Для местного офтальмологического применения. Вымойте руки перед тем, как закапать капли в глаза. Встряхните флакон и удалите крышку. Убедитесь, что кончик пипетки не касается кожи, глаза или любых других поверхностей, чтобы не допустить попадания бактерий. Откиньте голову назад, отодвиньте рукой нижнее веко, переверните флакон и закапайте каплю в нижний конъюнктивальный мешок. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки препарат ом Офтолик неизвестны. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае возникновения у вас каких-либо дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата, обратите сь к своему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Частота проявления следующих побочных эффектов не может быть определена в связи с недостаточностью данных. Возможно проявление следующих нежелательных реакций:
• кратковременное ощущение жжения
• временная нестабильность зрения в течение нескольких минут после применения капель
• возможны местные аллергические реакции, такие как зуд, сыпь, покраснение и раздражение вокруг глаз
• ощущение инородного тела в глазу
• боль в глазах
• повышение проницаемости эпителия роговицы
• увеличение слезоточивости
• выделения из глаз
• гиперемия конъюнктивы При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтиче ского контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о производителе СЕНТИСС ФАРМА Пвт. Лтд., Индия 212/Д-1, Грин Парк, Нью Дели, Индия На заводе: Виллидж Кхера Нихла, Техсил Налагарх, р-н Солан, Химачал Прадеш 174 101 Тел./факс: + 91-11-6868878, +91-11-6868041 Электронная почта: information@sentisspharma.com Держатель регистрационного удостоверения СЕНТИСС ФАРМА Пвт.Л тд., Индия 212, Аширвад Коммершиал Комплекс, Д-1, Грин Парк, Нью Дели, 110016, Индия Тел.: +91 11 26863503 Факс: +91 11 26968517 Электронная почта: information@sentisspharma.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « Sentiss Kazakhstan » ( Сентисс Казахстан), Республика Казахстан, 050062, г. Алматы, Ауэзовский район, ул. Кабдолова 16, корпус №1, Бизнес центр «NGDEM», 5-й этаж, помещение №505/3 Тел./факс: +7 (7272) 76-83-57 Электронная почта: sentiss_kz@sentisspharma.com