Состав — Окомистин®

У взрослых при хронических мезотимпанитах применяется в комплексном лечении с помощью аппаратного ультразвукового орошения или введения в барабанную полость совместно с антибиотиками. Метод и путь введения Препарат предназначен для местного применения в офтальмологии и о то риноларингологии. Длительность лечения Длительность применения зависит от типа поражения и терапевтического ответа. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Данные по случайной или преднамеренной передозировке Окомистин ® отсутствуют. Лечение: отмена препарата и проведение симптоматической терапии. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому рабо тнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при ста ндартном применении ЛП, и меры, которые следует принять в этом случае (при необхо димости) Параметры частоты нежелательных реакций определяются следующим о б разом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100); редко (≥ 1/10000, но < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным). Очень редко: ‒ ощущение легкого жжения, дискомфорт, которые проходят самосто я тельно через 15-20 сек и не требует отмены препарата; ‒ аллергические реакции. В случае появления любых нежелательных явлений необходимо обратит ься к врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обр а щаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным ре акциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщ ения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического ко нтроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 00 мл раствора содержит: активное вещество: б ензилдиметил [3-( миристоиламино )п ропил]аммоний хлорид моногидрат (в пересчете на безводное вещество) ‒ 0,01 гвспомогательные веществ а: натрия хлорида, вода очищенная Описание внешнего вида, запаха, вкуса Бесцветная прозрачная жидкость Форма выпуска и упаковка По 10 мл в полимерные флаконы, укупоренные пробкой-капельницей и крышкой навинчиваемой с контролем первого вскрытия. По 1 флакону с инструкцией по применению на казахском и русском яз ыках в пачку из картона С рок хранения 3 года.