Окомистин®

У взрослых при хронических мезотимпанитах применяется в комплексном лечении с помощью аппаратного ультразвукового орошения или введения в барабанную полость совместно с антибиотиками. Метод и путь введения Препарат предназначен для местного применения в офтальмологии и о то риноларингологии. Длительность лечения Длительность применения зависит от типа поражения и терапевтического ответа. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Данные по случайной или преднамеренной передозировке Окомистин ® отсутствуют. Лечение: отмена препарата и проведение симптоматической терапии. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому рабо тнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при ста ндартном применении ЛП, и меры, которые следует принять в этом случае (при необхо димости) Параметры частоты нежелательных реакций определяются следующим о б разом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100); редко (≥ 1/10000, но < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным). Очень редко: ‒ ощущение легкого жжения, дискомфорт, которые проходят самосто я тельно через 15-20 сек и не требует отмены препарата; ‒ аллергические реакции. В случае появления любых нежелательных явлений необходимо обратит ься к врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обр а щаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным ре акциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщ ения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического ко нтроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 00 мл раствора содержит: активное вещество: б ензилдиметил [3-( миристоиламино )п ропил]аммоний хлорид моногидрат (в пересчете на безводное вещество) ‒ 0,01 гвспомогательные веществ а: натрия хлорида, вода очищенная Описание внешнего вида, запаха, вкуса Бесцветная прозрачная жидкость Форма выпуска и упаковка По 10 мл в полимерные флаконы, укупоренные пробкой-капельницей и крышкой навинчиваемой с контролем первого вскрытия. По 1 флакону с инструкцией по применению на казахском и русском яз ыках в пачку из картона С рок хранения 3 года.

Офтальмология Окомистин ®, капли глазные, ушные, назальные рекомендуется применять при комплексном лечении инфекционных процессов переднего отдела гл а за ( блефаритов, конъюнктивитов, кератита, кератоувеита ), травм глаза, ожогов глаз (термических и химических); в предоперационном и посл еоперационном периодах для лечения и профилактики гнойно-воспали
• тельных поражений глаз. Профилактика офтальмии новорожденных, в том числе гонококковой и хламидийной. Оториноларингология Препарат применяется в комплексном лечении острого синусита / ринос и нусита, обострения хронического синусита / риносинусита, острого рин и та; острого и хронического наружно го отита, хронического гнойного мез о тимпанита, отомикозов. Перечень сведений, необходимых до начала применения

‒ повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата

Для того чтобы избежать загрязнения и перекрестного инфицирования, не следует использовать один флакон для одновременного лечения инфекции глаза, носа и/или уха.

При совместном применении Окомис тин ® повышает эффективность ант и биотиков местного действия. Исследования взаимодействия препарата с другими лекарственными сре дствами не проводились. Специальные предупреждения Контактные линзы следует снимать непосредственно перед закапыванием препарата Окомистин ® и надевать не ранее, чем через 15 минут после за капывания. Для предотвращения загрязнения раствора препарата при закапывании па циентам следует избегать контакта кончика капельницы с глазом и кожей. Пользование флаконом-капельницей более, чем одним лицом может пр и вести к распространению инфекции. В случае отсутствия положительной динамики (увеличение выраженности или появление новых признаков/симптомов заболевания, возникновение осложнений) на 3-4 день терапии с препаратом Окомистин ® необходимо обратиться к врачу. Беременность и период лактации Применение препарата при беременности и в период вскармливания во зможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка. Особенности влияния на способность управлять транспортом или по тенциально опасными механизмами После применения препарата возможно временное снижение четкости зр и тельного восприятия и до её восстановления не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься видами деятельности, требующими повыше нного внимания и реакции. Рекомендации по применению Офтальмология Взрослым с лечебной целью препарат Окомистин ® закапывают в конъюн к тивальный мешок по 1-2 капли 4-6 раз в сутки до клинического выздоро в ления. С профилактической целью препарат закапывают за 2-3 суток до операции, а также в течение 10-15 дней после операции по 1-2 капли 3 раза в сутки. При лечении ожогов глаз, после промывания глаза большим количеством воды, проводят частые инстилляции (каждые 5-10 минут) на протяжении 1-2 часов. Для дальнейшего лечения препарат применяют по 1-2 капли 4-6 раз в сутки. В педиатрической практике, для лечения бактериальных конъюнктивитов у детей, препарат Окомистин ® закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 капле до 6 раз в сутки в течение 7-10 дней. Для профилактики офтальмии у новорожденных сразу после рождения ре бенку закапывают по 1 капле препарата в каждый глаз 2 раза с интервалом 2-3 минуты. Оториноларингология Взрослым при остром синусите / риносинусите, обострении хронического синусита / риносинусита, остром рините, инфекции слизистой оболочки носа препарат Окомистин ® закапывают по 2-3 капли в каждую ноздрю, 4-6 раз в сутки. Курс лечения до 14 дней. В педиатрической практике, для лечения острого риносинусита, обостр ения хронического риносинусита у детей старше 1 года, препарат Оком и стин ® закапывают в каждый носовой ход по 1-2 капли до 4-6 раз в сутки в течение 10-14 дней. При остром и хроническом наружно мотите, отомикозах препарат Оком и стин ®

Не принимать по истечении срока годности Условия хранения Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту. Сведения о производителе ООО «ИНФАМЕД К», 238420, Россия, Калининградская область, Багратионовский район, г. Ба гратионовск, ул. Коммунальная, зд ание 12, соор ужение 2, тел.: +7 (4012) 31-03-66 Держатель регистрационного удостоверения ООО «ИНФАМЕД», 142700, Россия, Московская область, г. Видное, тер ритория Промзона ВЗ ГИАП, стр оение 473, этаж 2, пом ещ ение 9 Тел.: +7 495 7758320 e-mail: infamed@infamed.ru сайт: www.okomistin.ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « ИнтерФармасьютикал », 483110, Республика К азахстан, г. Каскелен, ул. Бокина, 58, тел. (24 часа): +7 775 439
• 20
• 61 / +7 499 504
• 15
• 19 e
• mail: adversereaction@drugsafety.ru