Гриппферон®

- тяжелые формы аллергических заболеваний.

Профилактика и лечение гриппа и ОРВИ у детей и взрослых. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Перед применением препарата Гриппферон ® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов с препаратом Гриппферон ® не рекомендуется, так как это способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа. Специальные предупреждения Во время беременности или лактации Препарат Гриппферон ® разрешен к применению в течение всего периода беременности и в период грудного вскармливания. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат Гриппферон ® не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования При первых признаках заболевания препарат Гриппферон ® применяют в течение 5 дней: в возрасте от 0 до 1 года по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза 1000 МЕ, суточная доза 5000 МЕ); в возрасте от 1 до 3 лет по 2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в день (разовая доза 2000 МЕ, суточная доза 6000-8000 МЕ); в возрасте от 3 до 14 лет по 2 капли в каждый носовой ход 4-5 раз в день (разовая доза 2000 МЕ, суточная доза 8000-10000 МЕ); взрослым по 3 капли в каждый носовой ход 5-6 раз в день (разовая доза 3000 МЕ, суточная доза 15000-18000 МЕ). C целью профилактики ОРВИ и гриппа: при контакте с больным и/или при переохлаждении препарат закапывают в разовой возрастной дозе 2 раза в день. При необходимости профилактические курсы повторяют; при сезонном повышении заболеваемости препарат закапывают в возрастной дозе однократно утром с интервалом 24-48 часов. Метод и путь введения Интраназально. После каждого закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировк и не зарегистрированы. При необходимости разъяснения способа применения лекарственного препарата Гриппферон ®, рекомендуем Вам обратиться за консультацией к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Для оценки частоты нежелательных реакций использованы следующие критерии: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но <1/10); нечасто (≥ 1/1000, но <1/100); редко (≥ 1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным). Частота неизвестна
• аллергические реакции. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz. Дополнительные сведения

Хранить при температуре от 2 °С до 8 °С. Вскрытый флакон хранить не более 30 дней. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о производителе Общество с ограниченной ответственность «Фирн М» (ООО «Фирн М»), Российская Федерация, 108804, г. Москва, поселение Кокошкино, дп Кокошкино, ул. Дзержинского, д. 4. Тел./факс: +7 (495) 956-15-43 Эл. почта: firnm @ grippferon. ru Держатель регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственность «Фирн М» (ООО «Фирн М»), Российская Федерация, 108804, г. Москва, поселение Кокошкино, дп Кокошкино, ул. Дзержинского, д. 4. Тел./факс: +7 (495) 956-15-43 Эл. почта: firnm @ grippferon. ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, прин имающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ИП «Нестеренко А.Е.», Республика Казахстан, 050000, г. Алматы, ул. Муканова, д. 104. Тел.: +77273271602, +77077862629, +77058887587, Факс: +772727996659 Эл. почта: pharm _ vigilance @ mail. ru, ip _ n _ nesterenko @ list. ru.