Если раствор для внутривенной инфузии не может быть использован в тот же день, оставшийся раствор следует утилизировать. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Специфического антидота не существует; необходимо немедленно прервать инфузию и наблюдать за пациентом на предмет развития инфузионных реакций. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата При пропуске в плановом введении необходимо ввести препарат как можно раньше; не следует ждать следующего запланированного введения дозы. Между введением доз необходимо соблюдать интервал 6 месяцев (минимум 5 месяцев). Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае Для описания частоты нежелательных реакций используется следующая классификация: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000) неизвестно (частота не может быть оценена на основании имеющихся данных). Очень часто инфекции верхних дыхательных путей, назофарингит, грипп снижение уровня IgM в сыворотке крови инфузионные реакции Часто синусит, бронхит, оральный герпес, гастроэнтерит, инфекции дыхательных путей, вирусная инфекция, опоясывающий лишай, конъюнктивит, воспаление подкожной клетчатки кашель, катаральные явления снижение уровня IgG в сыворотке крови нейтропения Неизвестно отсроченная нейтропения При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения
Условия хранения — Окревус®
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026