Оксивин-DF®

1 мл препарата содержит активное вещество
• оксиметазолина гидрохлорид 0,25 мг, вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (в виде 10 % раствора), натрия хлорид, натрия дигидрофосфата дигидрат, динатрия фосфата додекагидрат, вода для инъекций Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор Форма выпуска и упаковка По 10 мл препарата в пластиковые флаконы-капельницы, укупоренные колпачками. На каждый флакон наклеивают этикетку. По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную. С рок хранения 3 года Период применения препарата после первого вскрытия флакона - 28 сут. Не применять по истечении срока годности.

- аллергический конъюнктивит
• конъюнктивит неинфекционной этиологии (дым, пыль, воздействие ветра и солнца, хлорированная вода, искусственное освещение)
• застойные явления и отек конъюнктивы Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гипер чувствительность к компонентам препарата
• закрытоугольная глаукома
• аритмии
• артериальная гипертензия
• хроническая сердечная недостаточность
• хроническая почечная недостаточность
• выраженный атеросклероз
• сахарный диабет
• тиреотоксикоз, гипертиреоз
• гиперплазия предстательной железы
• одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы и период до 14 дней после окончания их применения
• феохромацитома
• порфирия
• детский возраст до 8 лет
• беременность и период лактации

Оксивин
• DF следует применять с осторожностью у пациентов с ишемической болезнью сердца, гипертонией, гипертиреозом, сахарным диабетом или проблемами с мочеиспусканием из-за увеличения предстательной железы, если иное не предписано врачом. Длительное использование может привести к "связанной" перегрузке.

Препарат замедляет всасывание местноанестезирующих средств и пролонгирует их эффект. При применении Оксивина
• DF ® с другими сосудосуживающими средствами (независимо от способа введения) возможно взаимное усиление побочных эффектов. Одновременное назначение ингибиторов моноаминооксидазы (включая период в течение 14 дней после их отмены) и трициклических антидепрессантов может привести к повышению артериального давления. Специальные предупреждения Не следует самостоятельно превышать рекомендованные дозы и применять препарат более 3 дней. Применять с осторожностью при ишемической болезни сердца (ИБС). Так как содержащийся в препарате бензалкония хлорид обесцвечивает мягкие контактные линзы, следует во время лечения воздержаться от ношения мягких контактных линз ! Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами Учитывая побочные действия Оксивина
• DF ® необходимо соблюдать ост о рожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым и детям старше 8 лет: в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли препарата в каждый глаз 3-4 раза в сутки. Курс лечения не более 3 дней. Перед применением препарата удалить контактные линзы и выждать не менее 15 минут после закапывания препарата. Длительность лечения Курс лечения не более 3 дней. Метод и путь введения Местно. Необходимо следить за тем, чтобы при закапывании кончик флакона-капельницы не контактировал с другими предметами или поверхностями. После закапывания флакон-капельницу плотно закрыть колпачком! Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: раздражение и сухость конъюнктивы, мидриаз, повышение внутриглазного давления. Лечение: промыть глаза проточной водой, далее - симптоматическая терапия. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендовано обратиться за консультацией к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Обычно препарат хорошо переносится. Не часто
• раздражение конъюнктивы и окружающих тканей
• мидриаз
• парез аккомодации
• ретракция века Редко
• возможны ириты
• беспокойство
• нарушение сна
• усталость
• головные боли Очень редко
• головокружение
• тошнота
• гипертензия
• тахикардия При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3 тел./факс: + 7 (727) 253 03 88 е-mail: HYPERLINK "mailto:dosfarm@dosfarm.kz" dosfarm @ dosfarm. kz Держатель регистрационного удостоверения ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3 тел./факс: + 7 (727) 253 03 88 е-mail: dosfarm@dosfarm.kz Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3 тел.: + 7 (727) 364 84 31 е-mail: kachestvo@dosfarm.kz Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3 тел.: + 7 (727) 364 84 27 е-mail: HYPERLINK "mailto:pharmacovigilance@dosfarm.kz" pharmacovigilance@dosfarm.kz