Овумикс®

вызвать повре ждение латекс а презервативов и влагалищной диафрагмы.

- для местного лечения специфических и неспецифических вульвовагинитов, особенно, связанных с воспалительными процессами влагалища; вульвит, вагинит, бактериальный цервиковагинит, цервиковагинит, вызванный применением раздражающих средств, кандидоз, трихомониаз, лейкорея Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к действующим веществам, производным имидазола или к любому из вспомогательных веществ
• первый триместр беременности и период лактации
• пациенты с гематологическими заболеваниями
• заболевания центральной нервной системы в стадии обострения

При применении у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени следует соблюдать осторожность. Не следует применять перед половым актом, применение препарата может вызвать затруднение оплодотворения. Применение данного препарата не предотвращает передачу венерических заболеваний половым путем.

Не использовать при спринцевании щелочными растворами. Несмотря на низкую абсорбцию препарата, обусловленную местным применением, не исключены системные взаимодействия. В период лечения не рекомендуется одновременное применение с: алкоголем (в связи с развитием антубусного эффекта), варфарином, кумарином (усиление антикоагулянтного действия) и дисульфирамом. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Препарат не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Во время беременности или лактации Данные о применении препарата у беременных и кормящих женщин отсутствуют. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования Лечение следует начинать с введения 1-2 вагинальных суппозиториев в сутки. При уменьшении симптомов следует продолжать введение по 1 суппозиторию ежедневно, перед сном, до полного излечения. Метод и путь введения Препарат предназначен для интравагинального применения. Суппозитории следует в вод и ть аккуратно и глубоко во влагалище. Длительность лечения Продолжительность лечения не менее 5- 10 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки При применении препарата в терапевтических дозах риск передозировки отсутствует. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко (≥ 1/10000 до < 1/1000)
• жжение, зуд и местное раздражение. Несмотря на низкую системную абсорбцию препарата при местном применении, системное воздействие не исключается. Риск развития побочных реакций увеличивается у пациентов с почечной недостаточностью. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Хранить при температуре от 1 5 ° С до 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе Laboratorio Elea Phoenix S. A. Av Gral Lemos 2809 B 1613 AUE Los Polvorines, Аргентина Тел.: (+5411) 4489-8300 Email: info @ elea. com Держатель регистрационного удостоверения Laboratorio Elea Phoenix S.A. Av Gral Lemos 2809 B 1613 AUE Los Polvorines, Аргентина Тел.: (+5411) 4489-8300 Email: info @ elea. com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственн ых  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « AVITA ( АВИТА)» Республика Казахстан, г. Алматы, р-н Алмалинский, улица БОГЕНБАЙ БАТЫРА, дом 150, н.п. 13, почтовый индекс 050000 тел.: +77007100151 электронная почта: Infoavita @ mail. ru