Лекарственные взаимодействия — Овумикс®

Не использовать при спринцевании щелочными растворами. Несмотря на низкую абсорбцию препарата, обусловленную местным применением, не исключены системные взаимодействия. В период лечения не рекомендуется одновременное применение с: алкоголем (в связи с развитием антубусного эффекта), варфарином, кумарином (усиление антикоагулянтного действия) и дисульфирамом. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Препарат не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Во время беременности или лактации Данные о применении препарата у беременных и кормящих женщин отсутствуют. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования Лечение следует начинать с введения 1-2 вагинальных суппозиториев в сутки. При уменьшении симптомов следует продолжать введение по 1 суппозиторию ежедневно, перед сном, до полного излечения. Метод и путь введения Препарат предназначен для интравагинального применения. Суппозитории следует в вод и ть аккуратно и глубоко во влагалище. Длительность лечения Продолжительность лечения не менее 5- 10 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки При применении препарата в терапевтических дозах риск передозировки отсутствует. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко (≥ 1/10000 до < 1/1000)
• жжение, зуд и местное раздражение. Несмотря на низкую системную абсорбцию препарата при местном применении, системное воздействие не исключается. Риск развития побочных реакций увеличивается у пациентов с почечной недостаточностью. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения