myqaz.kz

Лекарственные взаимодействия — Панавир®

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

Не установлены. Специальные предупреждения Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют по 1 суппозиторию двукратно с интервалом 48 или 24 часа. При необходимости через месяц курс лечения можно повторить. Для лечения цитомегаловирусной ( в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности ) и папилломавирусной инф екции применяют по 1 суппозиторию трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 часов и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 часа. Для лечения ОРВИ и гриппа применяют по 1 суппозиторию с интервалом 24 часа в течение 5 дней. Метод и путь введения Для ректально го введения. Длительность лечения Длительность лечения определяется лечащим врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска дозы препарата следует проконсультироваться с лечащим врачом. Не следует при следующем приеме вводить двойную дозу или самостоятельно увеличи вать или сокращать курс лечения препаратом. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата следует обратиться к врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае В терапевтических дозах препарат хорошо переносится. Возможны:
• аллергические реакции очень редко
• кратковременное снижение артериального давления, проявляющееся легким головокружением. При появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения