Панавир®

- клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики ( анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии
• ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии. Перечень сведений, необходимых до начала применения

• герпесвирусные инфекции различной локализации, в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес
• вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний
• цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности. Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности.
• папилломавирусная инфекция ( аногенитальные

- повышенная чувствительность к компонентам препарата
• беременность, период лактации
• детский и подростковый возраст до 18 лет
• тяжелые патологии почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), селезе нки.

Не установлены. Специальные предупреждения Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют по 1 суппозиторию двукратно с интервалом 48 или 24 часа. При необходимости через месяц курс лечения можно повторить. Для лечения цитомегаловирусной ( в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности ) и папилломавирусной инф екции применяют по 1 суппозиторию трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 часов и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 часа. Для лечения ОРВИ и гриппа применяют по 1 суппозиторию с интервалом 24 часа в течение 5 дней. Метод и путь введения Для ректально го введения. Длительность лечения Длительность лечения определяется лечащим врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска дозы препарата следует проконсультироваться с лечащим врачом. Не следует при следующем приеме вводить двойную дозу или самостоятельно увеличи вать или сокращать курс лечения препаратом. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата следует обратиться к врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае В терапевтических дозах препарат хорошо переносится. Возможны:
• аллергические реакции очень редко
• кратковременное снижение артериального давления, проявляющееся легким головокружением. При появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Хранить в сухом, защищенном от света мест е, при температуре от 2 °С до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о производителе ООО « Альтфарм », Россия, 142073, Московская обл., г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б. Держатель регистрационного удостоверения ООО «Национальная Исследовательская Компания» Россия, 30140 4, Тульская обл., Суворовский райо н, д. Варушицы, д. 104 тел: 8-800-555-222-9 e
• mail: info @ panavir. ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственн ых  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « Шамсун » Республика Казахстан, 050052, г. Алматы, ул. Тепличная, д. 12/16, кв. 1, тел: 8(727) 239-19-59 e-mail: Amanzholov.Shamsun@gmail.com