Парацетамол

Метод и путь введения Препарат предназначен для приема внутрь (перорально), с большим количеством жидкости, через 1-2 часа после приема пищи (прием сразу после еды приводит к задержке наступления действия). Длительность лечения Максимальная длительность применения без назначения и наблюдения врача – 3 дня. Если симптомы сохраняются, следует обратиться к врачу. Не превышайте указанную дозу. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

- в качестве жаропонижающего средства при инфекционно-воспалительных заболеваниях, ОРВИ, гриппе;
• умеренно выраженный болевой синдром (при невралгии, головной боли, мигрени, миалгии, боли в горле, артралгии, зубной боли). Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к активному веществу, какому-либо из вспомогательных веществ;
• тяжелые нарушения функции печени и почек;
• детский возраст до 10 лет;
• тяжелые формы заболеваний крови (тяжелая форма анемии, лейкопении, тромбоцитопении).

Не следует принимать препарат более 3-х дней в качестве болеутоляющего и жаропонижающего средства. При сохранении симптомов более 3-х дней следует обратиться к врачу. Не принимать одновременно с другими парацетамол содержащими лекарственными препаратами, поскольку совместный прием может вызвать передозировку парацетамола.

Длительное совместное применение парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступление терминальной стадии почечной недостаточности. Одновременное длительное назначение салицилатов с парацетамолом в высоких дозах повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Многократный прием парацетамола в течение более чем 4 дней увеличивает антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов. Следует проводить мониторинг международного нормализованного отношения (МНО) во время и после окончания одновременного применения парацетамола (особенно в высоких дозах и/или в течение продолжительного времени). Нерегулярный прием парацетамола не оказывает значимого влияния. Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50 % - риск развития гепатотоксичности. Миелотоксические лекарственные препараты усиливают проявления гематотоксичности парацетамола. Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Метоклопрамид и домперидон увеличивают скорость всасывания парацетамола. Холестирамин - может снизить абсорбцию, если принимать парацетамол в течение одного часа. Иматиниб - следует ограничивать или избегать одновременного регулярного приема парацетамола с иматинибом. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Препарат снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Специальные предупреждения С осторожностью – почечная и печеночная недостаточность, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера, вирусный гепатит, алкогольное поражение печени), алкоголизм, пожилой возраст, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. После 3-х дней применения необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени. Во избежание токсического поражения печени препарат не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому алкоголизму. Риск передозировки парацетамола выше у пациентов с нецирротической формой алкогольной болезни печени.

Нервная система.
Анальгетики. Другие анальгетики и антипиретики. Анилиды. Парацетамол.
Код АТХ N02BE01

Следует соблюдать осторожность при применении у пациентов с истощенными запасами глутатиона, например, при сепсисе; применение парацетамола может увеличить риск метаболического ацидоза. Симптомами метаболического ацидоза являются глубокое, учащенное или затрудненное дыхание, тошнота, рвота, потеря аппетита. Следует незамедлительно обратиться к врачу в случае появления этих симптомов. У пациентов с хроническими или декомпенсированными заболеваниями печени, с печеночной недостаточностью, хроническим алкоголизмом, у истощенных пациентов и при обезвоживании суточная доза не должна превышать 2,5-3 г. Применение в педиатрии Таблетки не предназначены для применения детям до 10 лет. Во время беременности или лактации Допускается прием парацетамола во время беременности, исходя из клинической необходимости, однако его следует принимать в минимальной эффективной дозе, на минимально возможные короткие сроки и с наименьшей возможной частотой. Парацетамол в незначительных количествах проходит через плацентарный барьер и попадает в грудное молоко. В случае применения парацетамола в период беременности и лактации следует изучить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода и ребенка. Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В терапевтических дозах парацетамол не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые (включая пожилых) и дети старше 16 лет: по 500-1000 мг (1- 2 таблетки) каждые 4 -6 час ов при необходимости. Интервал между приемами – не менее 4 часов. Максимальная суточная доза – 4000 мг (8 таблеток). Детям в возрасте 10-15 лет:

3 года. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света ме сте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о производителе ТОО «ПЛП «ЖАНАФАРМ», Республика Казахстан, 050007, г. Алматы, ул. Шухова, д. 37/2. Тел./факс: +7 727 399 28 85. Е- mail: info @ zhanafarm. kz. Держатель регистрационного удостоверения ТОО «ПЛП «ЖАНАФАРМ», Республика Казахстан, 050007, г. Алматы, ул. Шухова, д. 37/2. Тел./факс: +7 727 399 28 85. Е- mail: info @ zhanafarm. kz. Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ИП «Нестеренко А.Е.», Республика Казахстан, 050000, г. Алматы, ул. Муканова, д. 104. Тел.: +7 727 327 16 02, +7 707 786 26 29, +7 705 888 75 87. Факс: +7 727 279 96 59. Е- mail: pharm _ vigilance @ mail. ru; ip _ n _ nesterenko @ list. ru.