Передозировка — Полаксин Б

полимиксинами приводила к острой почечной недостаточности и различным проявлениям нейротоксичности, включая нервно-мышечную блокаду и апноэ. Следует подчеркнуть, что случаи передозировки полимиксина с летальными последствиями редки. Не существует специфического антидота от передозировки полимиксинами. Лечение требует преждевременного прекращения приема препарата и проведение соответствующего поддерживающего лечения. При наличии установленной острой почечной недостаточности гемодиализ и перитонеальный диализ могут справиться только с почечными осложнениями, поскольку они мало влияют на выведение полимиксинов, как обсуждалось выше. Если возникает апноэ, необходима механическая вентиляция легких. Рекомендовано обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Нефротоксические реакции:
• а льбуминурия
• цилиндрурия
• азотемия
• повышение уровня препарата в сыворотке без увеличения дозировки. Нейротоксические реакции:
• приливы к лицу
• головокружение, прогрессирующее до атаксии
• сонливость
• периферические парестезии: болевой чувствительности по типу "чулок и перчаток"
• апноэ из-за одновременного применения курареподобных миорелаксантов, других нейротоксических препаратов или непреднамеренной передозировки
• признаки раздражения оболочек головного мозга при интратекальном введении, например, лихорадка, головная боль, ригидность затылочных мышц и увеличение количества клеток и белка в спинномозговой жидкости Иногда сообщается о других реакциях:
• лекарственная лихорадка
• крапивница
• боль (сильная) в местах внутримышечного введения
• тромбофлебит в местах внутривенного введения Нарушения со стороны иммунной системы:
• крапивница в местах внутримышечных инъекций. Сообщалось об аллергической гиперчувствительности после местного применения сульфата полимиксина B. Нарушения общего характера и на участке применения:
• боль (сильная) на участке внутримышечного введения и тромбофлебит в местах внутривенной инъекции. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения