Состав — Реклин

(половина ампулы 1,5 мл). Пациентам с повышенным риском развития побочных реакций У пациентов с повышенным риском развития нежелательных реакций, например, желудочно-кишечными заболеваниями или факторами риска для сердечно-сосудистых заболеваний, лечение следует начинать в дозе 7,5 мг/сутки (половина ампулы 1,5 мл). Пациенты с печеночной недостаточностью У пациентов с легкой и умеренно выраженной печеночной недостаточностью, снижения дозы не требуется. Пациенты с почечной недостаточностью Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью, не находящимся на гемодиализе, препарат Реклин противопоказан. У пациентов с терминальной почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7,5 мг в сутки (половина ампулы 1,5 мл). Пациентам с легкой и умеренно выраженной почечной недостаточностью (а именно с клиренсом креатинина более 25 мл/мин) снижение дозы не требуется. Метод и путь введения Для внутримышечного введения. Введение препарата Реклин проводится путем глубокой внутримышечной инъекции в верхний наружный квадрант ягодиц (с соблюдением правил асептики). При повторных инъекциях, место введения нужно менять (чередовать левую и правую стороны). Перед введением препарата нужно убедиться, что кончик иглы не попал в кровеносный сосуд. При сильной боли во время инъекции, введение препарата необходимо немедленно прекратить. В случае наличия у пациента протеза тазобедренного сустава, инъекцию необходимо проводить с другой стороны. Для продолжения лечения, следует использовать пероральный путь введения (таблетки). Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы передозировки: летаргия ( болезненное состояние, характеризующееся отсутствием сознания при сохранении основных жизненно важных функций (дыхание, сердцебиение ) ), сонливость, тошнота, рвота и боль в эпигастральной области (обычно обратимая после проведения поддерживающей терапии). Могут отмечаться желудочно-кишечные кровотечения, артериальная гипертензия, острая почечная недостаточность, дисфункция печени, угнетение дыхания, кома, судороги, сердечно-сосудистый коллапс и остановка сердца. Возможны тяжелые аллергические ( анафилактоидные реакции) после приема лечебных доз НПВП, поэтому они возможны и при передозировке. Лечение: симптоматическое и поддерживающе е, специфического антидота нет. В клинических испытаниях выявлено ускоренное выведение мелоксикама при пероральном приеме 4 гхолестирамина, три раза в день. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Необходимо обратиться к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Клинические исследования свидетельствуют о том, что применение некоторых НПВП (особенно в высоких дозах и при длительном лечении) может быть связано с небольшим повышением риска развития артериальных тромбозов (например, инфаркта миокарда или инсульта). При лечении НПВП сообщалось об отеках, артериальной гипертензии и сердечной недостаточности. Наиболее часто отмечались побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта. Сообщалось о язве желудка, перфорации или желудочно-кишечном кровотечении, иногда со смертельным исходом, особенно у пожилых людей (см. раздел